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尿嘧啶替加氟片

批准文号:
国药准字H41025247
生产企业:
辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司
规格:
0.162g (还有2个药企生产)
适应症:
适应证与氟尿嘧啶相同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等。国内将UFT试用于289例各种癌症,疗效较好的为胃.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

尿嘧啶替加氟片

依西美坦片

规格

0.162g

25mg*10片

生产企业

辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司

上海朝晖药业有限公司

批准文号

国药准字H41025247

国药准字H20020013

说明
作用与功效

适应证与氟尿嘧啶相同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等。国内将UFT试用于289例各种癌症,疗效较好的为胃癌、大肠癌、乳腺癌和食管癌,有效率分别为30.6%,50.0%,34.6%和23.1%。目前将本品与丝裂霉素联合应用治疗晚期胃癌,有效率可达54.3%~56.9%,已成为日本和我国广泛应用的重点方案。本品与阿霉素、平阳霉素联合应用治疗食管癌也有较好的疗效。

用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润星性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。

用法用量

口服,1日3~4次,每次2~3片总量400~600片为1疗程。也可服用本品的胶囊,每日3~4次,每次1~2个胶囊。

成人和老年患者:推荐剂量为25mg,每日一次,每次一片,建议餐后服用。早期乳腺癌患者应持续服用本品,直至完成5年的联合序贯辅助内分泌治疗(即他莫昔芬序贯依西美坦)。或服用本品直至出现肿瘤复发。患者同时接受细胞色素P-450(CYP)3A4诱导剂,如利福平、苯妥英时,本品的推荐剂量为50mg,每日一次,餐后服用。

副作用

本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。

禁忌

对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。

成分

本品为替加氟和尿嘧啶的复方制剂,每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g

依西美坦片。

性状

白色粉末、无臭,味苦。对热、光、湿均较稳定

本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色。

注意事项

与替加氟相同,主要为消化道反应及骨髓抑制。本品的消化道反应较替加氟略重,但对血像影响轻微。

绝经前的女性患者一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加

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