药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.25g(按C23H31NO7计) |
1mg |
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生产企业 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
华北制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20080403 |
国药准字H20100078 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、本品适用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应。 2、应该与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 |
适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 |
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用法用量 |
1、肾脏移植:成人肾移植患者,推荐口服剂量为1g,bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过毎次1.5g,bid(日剂量为3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。 2、肝脏移植:成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1g,bid(每天剂量为1-2g)。在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPAAUC无影响,但使MPACmax下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者,如果需要吗替麦考酚酯可以和食物同服。 3、肝功能异常的患者:伴有严重肝实质病变的肾脏移植患者不需要做剂量谓整。但是,其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚(见药理毒理和药代动力学)。对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。 4、老年人:合适的推荐剂量肾脏移植患者为1g,bid,肝脏移植患者为0.5-1g,bid(见老年用药)。 5、剂量调整:对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,bd的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见药理毒理、药代动力学、注意事项)。 6、严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植的资料暂缺。如果潜在的益处大于潜在的危害,严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植后可以使用吗替麦考酚酯。 7、如果出现中性粒细胞减少(绝对中性粒细胞计数<1.3×103/μL),吗替麦考酚酯应暂停或减量,进行相应的诊断性检查和适当的治疗(见注意事项、警告和不良反应)。 |
口服。 |
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副作用 |
据国外临床实验资料: 1、免疫抑制剂的副作用的发生常不易明确,因为一方面是基础病的存在,另一方面是其它多种药物联合应用。服用吗替麦考酚酯或联合服用吗替麦考酚酯、环孢菌素和皮质类固醇的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少,脓毒症和呕吐,还有频繁的某些类型的感染。(见警告) 2、使用吗替麦考酚酯片治疗难治性肾移植排异的安全性与在三组对照的、每日3克、预防排异的试验中观察到的安全性相同。同接受环孢菌素静注治疗的病人相比,腹泻和白细胞减少,伴随贫血、恶心、腹痛、脓毒症、恶心和呕吐、消化不良等不良反应是主要的报道较多的副反应。 3、接受免疫抑制方案的病人,包括合并药物的病人,接受吗替麦考酚酯片作为部分免疫抑制的病人,发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加,尤其是皮肤(见警告)。术后3年内,在免疫方案中接受吗替麦考酚酯片治疗的病人发生淋巴增生性疾病或淋巴瘤,在一个预防肾移植排斥的对照实验中,每天3克的病人的发生率为1.6%,每天2克的病人的发生率为0.6%,安慰组为0%,硫唑嘌呤组的发生率为0.6%。在治疗难治性肾移植的对照实验中,平均随访为期42个月的淋巴瘤发生率为3.9%。 4、所有病人机会感染的危险性增高,危险性随免疫抑制负荷增加(见警告)。对肾移植病人,用吗替麦考酚酯片治疗和用咪唑硫嘌呤治疗,病人机会感染的总发生率相似。 5、同年轻人相比,老年人,尤其那些接受吗替麦考酚酯片作为联合免疫抑制方案一部分的病人,一些感染(包括巨细胞病毒属组织侵入病)、可能的胃肠出血和肺水肿的危险增加。 6、吗替麦考酚酯片治疗肾移植排斥的Ⅲ期对照试验,所报告的大于10%和3≤10%不良反应列于下表(详见说明书)。 7、上市后的经验: (1)消化系统:结肠炎(有时由巨细胞病毒属引起),胰腺炎、小肠绒毛萎缩的个别案例。 (2)免疫抑制紊乱:严重的威胁生命的感染,例如:脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道,有证据表明一定类型的感染如结核和非典型微生物感染有较高的发生频率。 (3)呼吸系统:肺间质异常,包括致命的肺纤维化少有报道,但在移植后服用本品的患者中如出现呼吸困难、呼吸衰竭等肺部症状时,应考虑从此方面加以诊断。 8、吗替麦考酚酯片上市后的其它副反应同在对照的肾移植研究中的副反应相似。 |
很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率>10%):淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮,尿路感染;在较高剂量时很常见:贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。 |
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禁忌 |
已发现对本品有过敏反应发生。因而对MMF或MPA发生过敏反应的病人不能使用。 |
禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女。 |
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成分 |
本品主要成分为吗替麦考酚酯。 |
西罗莫司。 |
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性状 |
本品为白色或类白色片. |
本品为胶囊剂。 |
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注意事项 |
1、警告: (1)接受免疫抑制剂治疗的患者,包括联合用药,接受吗替麦考酚酯片作为部分免疫抑制治疗,发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加,特别是皮肤。(见【不良反应】)。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关,而与特定的免疫抑制无关。 (2)由于所有病人发生皮肤癌的危险性增加,应通过穿防护衣或高防护因子的防晒霜来限制暴露于阳光和紫外线下。 (3)免疫系统的过度抑制可增加对感染的易感性,包括机会致病性感染,致死感染和脓毒病。 2、一般注意事项: (1)接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式,服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时,有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤(特别是皮肤癌)发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关,而不是与某一特定药物有关。 (2)免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。临床试验中吗替麦考酚酯片已与以下药物联合应用:抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物,以预防排斥反应和治疗难治性排斥。 (3)在使用该品治疗的患者中报告的进行性多灶性白质脑病(PML)病例中有患者死亡,报告的病例一般具有PML的危险因素,包括免疫抑制剂治疗和免疫功能缺损。对于免疫抑制患者,医生应考虑对报告有神经症状的患者采取PML鉴别诊断,还应该考虑将神经病学家的会诊意见作为临床指征。 (4)向育龄女性患者告知患者妊娠期间使用该品可能带来风险(流产/胎儿畸形)。要求育龄期女性患者必须接受避孕咨询服务,必须采取有效避孕施。建议计划怀孕的患者,不要使用该品,除非使用其他免疫抑制药物不能得到有效治疗。 3、实验室监测: (1)服用吗替麦考酚酯片的病人,第一个月每周一次进行全血细胞计数,第二和第三个月每月两次,余下的一年中每月一次。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞绝对计数<1.3×103/微升),吗替麦考酚酯片应停止或减量使用,并对这些病人密切观察。 (2)严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用单剂量吗替麦考酚酯片后,血浆MPA和MPAG的曲线下面积,比轻度肾功能损害病人及健康人高,应避免使用超过每次1g一天两次的剂量,并且应对这些病人密切观察见药代动力学和特殊剂量部分)。 (3)移植后肾功能延迟恢复的病人,平均0-12小时MPA曲线下面积与正常恢复病人相仿,但MPAG0-12小时曲线下面积前者比后者高2-3倍。对这些肾功能延迟恢复的病人无需作剂量调整,但应密切观察(见药代动力学和注意事项部分)。 (4)吗替麦考酚酯片不能与硫唑嘌呤同时使用,对这两种药物的同时使用尚未进行试验。 (5)已注意到消胆胺能显著减少MPA曲线下面积。不应与吗替麦考酚酯片同时服用能干扰肠肝再循环的药物,因为这些药物可能会降低吗替麦考酚酯片的药效。 4、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠分类D。 (2)对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾移植的剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用,孕妇使用可能对胎儿产生伤害。所以,应当避免孕妇使用该品,除非对胎儿潜在益处大于潜在的风险。 (2)育龄妇女在开始治疗前1周内,血清或者尿液妊娠试验应当阴性,敏感度至少为50ml/UmL。建议医师在取得妊娠试验阴性报告之前,不要开始该品治疗。 (3)患者在开始该品治疗之前,期间以及中止治疗后6周都必须釆取有效的避孕措施,这也包括有不育症病史的患者,已行子宫切除术的患者无需避孕。除非采取节制的方法,否则患者必须同时采取两种可靠的避孕方法(见【药物相互作用】)。如果在治疗过程中怀孕,医生和患者应讨论是否继续怀孕。 (4)哺乳:对大鼠的研究发现本药可通过乳汁分泌。但尚不知在人类中是否会分泌到母乳中。由于很多药物可分泌到乳汁中,并且此药对哺乳的新生儿可产生潜在的严重不良应,因此应根据此药对乳母的重要性,决定中止哺乳或停药。 5、儿童用药:儿童使用本品的安全性和有效性尚未确证。儿童药物动力学资料有限,若使用时必需多观察。 6、老年用药: (1)药代动力学:未在老年患者进行系统的药代动力学研究。 (2)用法用量:老人(大于等于65岁):对肾移植病人,所推荐的口服每次1g,每天2次的剂量对老年人是合适的。 (3)注意事项:同青年人相比,老年人发生副反应的危险性增高。 7、药物过量:在人类尚无MMF剂量过量的报道。已进行的临床实验最大剂量为每天4g。血透不能清除MPA,当MPA血浆浓度极高时(>100微克/毫升),能清除小部分MPAG。MPA可通过药物排出增加而得到清除。 |
西柚汁可减缓由cyp3a4调节的本药的代谢,因而不可用于送服或稀释本药。建议服用环孢素口服溶液(改进型)和/或环孢素胶囊(改进型)后4小时,服用西罗莫司。 |