药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
100mg*12s |
0.1g |
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生产企业 |
重庆圣华曦药业股份有限公司 |
元和药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20120005 |
国药准字H15020603 |
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说明 | |||
作用与功效 |
改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。 |
本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化的改善;亦用于脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状等。 |
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用法用量 |
1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人,通常起始剂量为100毫克,每日一次,每隔一天剂量递增100mg,直至适宜的维持剂量,标准维持剂量为每次200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减用量,每日服药剂量不超过900毫克。 2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克,每日2-3次口服,每隔数天或一周递增剂量100毫克,直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减剂量,每日服药剂量不超过900mg。 3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量,最大服药记录不超过400毫克。 |
口服:成人每次0.1g~0.2g(1~2片),1日3次。儿童每次0.05~0.1g(1/2~1片),1日3次。 |
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副作用 |
1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%);白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。 2.其它(>1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高(详见说明书)。 |
偶可引起恶心、皮疹等,停药后即可恢复。 |
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禁忌 |
对本品过敏;闭角型青光眼;吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。 |
尚不明确。 |
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成分 |
本品主要成分为屈昔多巴。 |
本品主要成分:盐酸吡硫醇。 |
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性状 |
本品内容物为淡黄色或浅褐色粉末。 |
本品为白色、类白色片或糖衣片。 |
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注意事项 |
1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。 2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始,谨慎地增至维持剂量(详见说明书)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用 |
尚不明确。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |