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头孢克肟颗粒

批准文号:
国药准字H20060636
生产企业:
浙江莎普爱思药业股份有限公司
规格:
50mg(按头孢克肟计算) (还有7个药企生产)
适应症:
本品适用于敏感菌所致的咽炎,扁桃体炎,急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作,中耳炎,尿路感染,单纯性淋病(宫颈炎.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

头孢克肟颗粒

盐酸米诺环素胶囊

规格

50mg(按头孢克肟计算)

50mg*10粒

生产企业

浙江莎普爱思药业股份有限公司

上海华源安徽仁济制药有限公司

批准文号

国药准字H20060636

国药准字H20083474

说明
作用与功效

本品适用于敏感菌所致的咽炎,扁桃体炎,急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作,中耳炎,尿路感染,单纯性淋病(宫颈炎或尿道炎)等。

适用于对本品敏感因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染:1.尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。2.浅表性化脓性感染:痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿粉瘤、乳头状皮肤炎、甲沟炎、脓肿、鸡眼继发性感染、咽炎、泪囊炎、眼睑缘炎、麦粒肿、牙龈炎、牙冠周围炎、牙科性上腭窦炎、感染性上腭囊肿、牙周炎、外耳炎、外阴炎、阴道炎、创伤感染、手术后感染。3.深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管(结)炎、颌下腺炎、骨髓炎、骨炎。4.急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。5.梅毒。6.中耳炎、副鼻窦炎、颌下腺炎。7.痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。8.腹膜炎。9.败血症、菌血症。

用法用量

冲服。成人和体重30公斤以上的儿童用量:每次100mg(2袋),一日二次; 成人重症感染者可增加至每次200mg(4袋),每日二次。儿童:每次1.5~3.0mg/kg计算给药量,每日2次,或遵医嘱。

口服。成人首次剂量为0.2g,以后每12或24小时再服用0.1g,或遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg,一日2次,6周为一疗程。肾功能损害患者:肾功能损害患者用药,其24小时内的日总剂量不应超过200mg。

副作用

头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道反应,其中腹泻 16 %、大便次数增多 6 %、腹痛 3 %、恶心 7 %、消化不良 3 %、腹胀 4 %;发生率低于2 %的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性 ALT 、 AST 、 ALP 、 LDH 、胆红素、 BUN 、 Cr 升高,血小板和白细胞计数一过性减少和嗜酸性粒细胞增多,直接 Coombs 试验阳性等。

根据MedDRA系统/器官分类,用CIOMS频率种类,将不良反应列表如下:详见说明书。

禁忌

对该品或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用

对四环素类药物过敏者禁用。

成分

头孢克肟。

本品主要成份为盐酸米诺环素。

性状

该品为加矫味剂的混悬性颗粒剂;气芳香,味甜。

本品内容物为黄色至深黄色粉末或颗粒。

注意事项

1.对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用,6月以下儿童不宜应用。过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用该品,因亦有发生过敏性休克的可能。 2.肾功能不全者血清半衰期延长,须调整给药剂量。 3.相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高。血药浓度以前者为高。 4.治疗化脓性链球菌感染疗程至少需10天。 5.中耳炎患者宜用混悬剂治疗。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.服用本品应注意饮用足够量的水,避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状,尤其是临睡前服用更应注意。 2.有肾功能损害者或减少给药剂量,或延长给药时间间隔。 3.有肝功能损害者应慎用或忌用。 4.有食道通过障碍者、口服吸收不良或不能进食者、老年人、全身状态恶化的患者(因会引发维生素K缺乏症)须慎重用药,注意观察。 5.服用本品常引起头重、眩晕等症状,对驾驶人员、高空作业和设备操作人员应特别注意。 6.和其他抗生素制剂一样,使用本品可引起包括真菌在内的不敏感微生物过量生长,如果发生双重感染,应停止用药并采取适当治疗措施。 7.成长假性脑瘤与四环素类药物的使用相关,虽然这两种病症和相关症状通常在停药后恢复正常,但仍存在永久性后遗症的可能性,需要时,应在抗生素治疗的同时进行切除,引产或其他外科手术治疗。 8.在某些使用四环素的患者中发现有光敏反应,阳光灼伤后更明显,应告知暴露于阳光直射和紫外线的患者使用四环素类药物可引起这种反应,一旦出现皮肤红斑迹象应停止治疗。 9.怀疑患者有梅毒时,应在开始治疗前进行暗场检查,血液血清学检查每月一次,至少持续4个月。长期治疗时,应定期对器官系统进行实验室评价,包括造血系统、肾和肝脏系统研究等。

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