药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
200IU/瓶 |
0.3%*8ml |
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生产企业 |
河北大安制药有限公司 |
江苏吉贝尔药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字S20063001 |
国药准字H20090236 |
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说明 | |||
作用与功效 |
主要用于乙型肝炎的预防。适用于: 1.母婴阻断:乙型肝炎表面抗原(HBsAg阳性或HBsAg与HBeAg双阳性)的母亲及所生的婴儿。 2.意外感染的人群。 3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 4.与干扰素或其他药物联合治疗乙型肝炎。 |
对加替沙星敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、细菌菌属、棒状杆菌属、布兰氏卡他菌、假单孢菌属、嗜血杆菌引起的下述感染症:眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎、角膜溃疡等症。 |
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用法用量 |
1.母婴阻断: (1)HBsAg阳性的孕妇从产前3个月起每月注射1次,每次剂量200IU~400IU。 (2)HBsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU;注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。 2.乙型肝炎预防:一次注射量儿童为100IU,成人为200IU,必要时可间隔3~4周再注射一次。 3.意外感染者,立即(最迟不超过7天)按体重注射8IU~10IU/kg,隔月再注射1次。 |
滴入眼脸内,一次1~2滴,一日3次,或遵医嘱。 |
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副作用 |
一般不会出现不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。 |
偶有一过性的刺激症状。 |
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禁忌 |
1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。 2.有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。 |
对加替沙星,喹诺酮类药物过敏者禁用。 |
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成分 |
乙型肝炎人免疫球蛋白。 |
本品主要成分为加替沙星。 |
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性状 |
无色或淡黄色澄清的液体,可带乳光,不应出现浑浊。 |
本品为淡黄色澄明液体。 |
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注意事项 |
1. 本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散,如有摇不散的沉淀或异物不得使用。 2.玻瓶破裂、过期失效者不得使用。 3.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次使用或给第二个人使用。 |
1.不宜长期使用。2.使用中出现过敏症状,应立即停止使用。3.加替沙星滴眼液只限于滴眼用。 |