拉克替醇散

本品适用于肝性脑病和慢性便秘的治疗。

慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

口服，可于就餐时服用或与饮料混合服用。 1、肝性脑病： 以每日排软便二次为标准，增减本品的服用剂量。推荐的初始剂量为每日每公斤体重0.6g，分3次于就餐时服用。 2、便秘： 成人起始剂量为第一日20g于早餐或晚餐时一次服用；第二日起，每日10g，于早餐时一次服用。 如果大便次数大于3次/天或大便形状呈泥浆状或水样便时，可减半用量。适宜的剂量是每日排便一次，一般在服药几个小时后出现导泻作用。

每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考： 1、便秘或临床需要保持软便的情况? 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日30ml 每日10-25ml 7-14岁儿童 每日15ml 每日10-15ml 1-6岁儿童 每日5-10ml 每日5-10ml 婴儿 每日5ml 每日5ml 治疗几天后，可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。 2、肝昏迷及昏迷前期 起始剂量：30-50毫升，一日三次。 维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。

常见的不良反应有胃肠胀气、腹部胀痛和痉挛，易发生于服药初期。偶见的不良反应有恶心、腹泻、肠鸣和瘙痒。罕见的不良反应有胃灼热、呕吐、头痛、头晕等。

经临床使用除个别患者服用后稍感恶心外，无其它不适，经继续服药或用一倍水稀释后可消失。

本品在结肠发挥作用，肠道不通畅(肠梗阻、人造肛门等)患者不得服用本品。半乳糖不能接受的患者服用本品时可能会出现不易察觉的半乳糖血症(一种罕见的遗传代谢病)，故应禁用本品

1.阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛者禁用; 2.本品含有可吸收的糖，糖尿并半乳糖血症患者禁用; 3.妊娠期头3个月慎用。

拉克替醇。

本品主要成分为乳果糖

本品为白色的结晶性颗粒或粉末。

杜密克为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体，微显乳光

1、当出现胃肠道可疑的病变或症状、不明原因的腹痛或出现便血，应立即停服本品。 2、水和电解质紊乱患者及腹泻患者不得服用本品。结肠粪积(便结)患者应先采取其它方法进行治疗。 3、出现腹泻(可能导致电解质紊乱)，通常是拉克替醇服用过量的症状。此时应减少服用剂量。应确定一个避免出现腹泻的适宜剂量(参见【用法用量】)。使肝硬化患者一日出现两次软便。 治疗初期就出现水和电解质平衡紊乱的病例应予停药。 4、如患者服用本品后出现恶心，可在就餐时服用。 5、若服用本品一周仍未排便，应向医生咨询。自己服药时间不要超过四周。

1.儿童用量请咨询医师或药师; 2.使用时应注意调整剂量，避免出现剧烈腹泻; 3.妊娠期头3个月慎用; 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用; 5.本品性状发生改变时禁止使用; 6.请将本品放在儿童不能接触的地方; 7.儿童必须在成人监护下使用; 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。