药品 对比 |
|||
---|---|---|---|
药品信息 | |||
规格 |
10mg |
75mg*6袋 |
|
生产企业 |
|
海思科制药(眉山)有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20140112 |
国药准字H20140134 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
胃溃疡,十二指肠溃疡,消化内科 |
本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 |
|
用法用量 |
每天口服1次,每次1片。 |
成人一日2次,每次75mg,用温水搅拌呈乳状液后于早餐后和睡前口服。可根据年龄、症状适当增减。 |
|
副作用 |
一)可能出现的严重不良反应: 1.肝功能损害:可能出现伴AST、ALT、г-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察,一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相对应的处理。 2.粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况立即停药,给予相对应的处理。 (二)可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应: 文献报道,H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。 (三)其它的不良反应: 可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处置。 |
据国外资料,在服用聚普瑞锌颗粒的4126例中有121例不良反应报告,包括实验室检查值的变化。主要症状表现为,皮疹等过敏症状0.12%,便秘0.22%,恶心0.12%。实验室检查值的变化为,丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高0.68%,碱性磷酸酶(ALP)升高0.44%,乳酸脱氢酶(LDH)升高0.27%,嗜酸性细胞增多0.27%,甘油三酯升高0.17%。(1)重要不良反应肝功能障碍、黄疸(发生率不明):若出现AST、ALT、γ-三磷酸鸟苷(γ-GTP)、ALP上升等肝功能障碍和黄疸等异常情况时,立即停药并采取适当措施。(2)其他不良反应出现下列不良反应时,根据症状采取相应措施。注:发生过敏应停止用药。 |
|
禁忌 |
本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。 |
对聚普瑞锌、肌肽和锌盐过敏者禁用本品。 |
|
成分 |
拉呋替丁。 |
本品主要成分为聚普瑞锌。 |
|
性状 |
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色或类白色。 |
本品为白色或类白色颗粒 |
|
注意事项 |
1有药物过敏史患者慎用;2老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用;3透析患者慎用;4治疗前应证实胃溃疡为良性,用药后改善的胃溃疡症状并不排出胃癌的可能性。 |