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奥拉西坦注射液

批准文号:
国药准字H20203285
生产企业:
天方药业有限公司
规格:
5ml:1g (还有12个药企生产)
适应症:
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

奥拉西坦注射液

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

规格

5ml:1g

2ml:20mg

生产企业

天方药业有限公司

北京赛升药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20203285

国药准字H20093980

说明
作用与功效

用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。

治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死,脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变;糖尿病周围神经病变;周围神经病变

用法用量

静脉滴注,每次4.0g.每日一次,可酌情增减用量,用前加入到100~250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周,对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。

每日20 - 40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注,2 - 3周后改为维持量,每日20 - 40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500 - 1000mg,静脉滴注,第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

副作用

据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。

少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。已有注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠导致严重过敏反应的报道,患者在输液过程中出现寒战、心悸。血压降低等,可能伴有体温升高。如发生过敏反应,应立即停用本品,并予以治疗。

禁忌

对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。

以下情禁用本品:已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。

成分

奥拉西坦

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称:磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水

性状

本品为几乎无色或微黄色澄明液体。

本品无色澄明液体

注意事项

1、轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。

使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

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