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奥拉西坦注射液

批准文号:
国药准字H20203285
生产企业:
天方药业有限公司
规格:
5ml:1g (还有12个药企生产)
适应症:
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

奥拉西坦注射液

奥拉西坦注射液

规格

5ml:1g

20ml:6g

生产企业

天方药业有限公司

河北医科大学生物医学工程中心

批准文号

国药准字H20203285

国药准字H20173195

说明
作用与功效

用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。

用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。

用法用量

静脉滴注,每次4.0g.每日一次,可酌情增减用量,用前加入到100~250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周,对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。

静脉滴注,每次4.0g.每日一次,可酌情增减用量,用前加入到100~250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周,对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。

副作用

据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。

据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。

禁忌

对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。

对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。

成分

奥拉西坦

奥拉西坦

性状

本品为几乎无色或微黄色澄明液体。

本品为几乎无色或微黄色澄明液体。

注意事项

1、轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。

1、轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。

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