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奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

批准文号:
国药准字H20150023
生产企业:
厦门恩成制药有限公司
规格:
奥美拉唑20mg:碳酸氢钠1100mg
适应症:
1、用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗,大多数患者在4周内治愈。有些病人需要再进行4周的疗程。 2、本品可用于.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

拉呋替丁胶囊

规格

奥美拉唑20mg:碳酸氢钠1100mg

10mg*6粒

生产企业

厦门恩成制药有限公司

四川科伦药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20150023

国药准字H20060703

说明
作用与功效

1、用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗,大多数患者在4周内治愈。有些病人需要再进行4周的疗程。 2、本品可用于活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 3、胃食管反流病(GERD)的治疗,糜烂性食管炎的治疗,经镜检诊断的糜烂性食管炎的短期治疗(4-8周)。使用超过8周的效果未经临床研究,极少数病人在治疗8周时并无好转,再用本品治疗4周可能有效。如果糜烂性食管炎或胃食管返流病症状复发(如胃灼热)建议再服用本品4-8周进行治疗。 4、糜烂性食管炎愈合期的维持治疗,不超过12个月。

用于胃溃疡和十二指肠溃疡

用法用量

本品用于成人,口服,20mg/粒/次,1天1次。

成人口服,一次10mg(1粒),一日2次。餐后或睡前服用。

副作用

据日本报道在1287例研究中,不良反应总发生率2.5%(32例)。主要不良反应为便秘(2例),22例出现实验室检查值异常。1.可能出现的严重不良反应:(1)肝功能损害:可能出现伴AST、ALT、r-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察,一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相对应的处理。(2)粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况立即停药,给予相对应的处理。2.可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应:文献报道,H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。3.其它的不良反应:可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处置。类别/发生率0.1~<5%<0.1%不详过敏症状皮疹、荨麻疹、瘙痒血液白细胞数增加嗜酸性粒细胞增加、白细胞数减少、红细胞数减少、红细胞压积减少Hb减低肝脏AST、ALT、A1-P、γ-GTP、总胆红素升高LDH、TTT升高肾脏尿蛋白异常BUN升高*精神神经系统头痛、失眠、嗜睡可逆性精神错乱、幻觉、眩晕循环系统心悸、发烧感、潮热消化系统便秘腹泻、大便硬结恶心、呕吐、腹部膨胀感、食欲不振其他血清尿酸升高、Cl升高月经延迟、血钠升高、血钾减低乳房女性化*其它H2受体阻滞药有痉挛出现的报道。

禁忌

对本品处方中已知的任何成份过敏患者禁用。过敏反应包括过敏性休克,血管性水肿,支气管痉挛,间质性肾炎和荨麻疹。

本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者

成分

本品为复方制剂,主要成份为奥美拉唑和碳酸氢钠。每粒胶囊含奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1100mg。辅料为交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。

本品主要成份为拉呋替丁,其化学名称为:(±)-2-[2-(呋喃甲基)亚磺酰基]-N-[4-[4-(哌啶甲基)-2-吡啶基]氧-(Z)-2-丁烯基]乙酰胺。

性状

本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。

本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒

注意事项

1有药物过敏史患者慎用;2老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用;3透析患者慎用;4治疗前应证实胃溃疡为良性,用药后改善的胃溃疡症状并不排出胃癌的可能性。

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