药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.1g |
10万IU/粒 |
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生产企业 |
吉斯凯(苏州)制药有限公司 |
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20030581 |
国药准字S20020103 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
本品适用于治疗病毒感染引起(或同时存在)的宫颈糜烂。 |
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用法用量 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。 |
直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处,睡前使用。每次1粒,隔日一次,9粒为一疗程。 |
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副作用 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等,停药后会自行消失。 |
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禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
对重组人干扰素α2b过敏者禁用。 |
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成分 |
拉米夫定。 |
本品主要成分为重组人干扰素α2b。 |
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性状 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
本品为乳白色或微黄色固体栓剂。 |
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注意事项 |
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |
1.月经期间停止用药。2.用药期间禁止性生活。3.禁止坐浴。4.哺乳期妇女、孕妇禁用。5.本品在30℃以上时可能发生融化现象,使用前请放置于2~8℃冷藏。6.孕妇、哺乳期妇女禁用。 |