药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.1g |
0.3g |
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生产企业 |
吉斯凯(苏州)制药有限公司 |
福安药业集团庆余堂制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20030581 |
国药准字H20163043 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。 |
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用法用量 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。 |
置于颊粘膜与齿龈间含服。成人一日3次,每次0.3g,一般30天为一疗程。 |
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副作用 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
1.轻度口腔黏膜白斑、溃疡、舌苔剥脱和疼痛等口腔不适。 2.罕见突发性皮疹。 3.偶有食欲不振、恶心、呕吐、上腹痛等症。 |
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禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品成份过敏者禁用。 |
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成分 |
拉米夫定。 |
谷胱甘肽。 |
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性状 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
本品为白色或类白色片。 |
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注意事项 |
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |
1.当发生口腔不良反应时,建议停用本品。 2.放在儿童不易触及的地方。 3.苯丙酮尿患者慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |