拉米夫定片

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。

口服，成人一次0.1g，一日1次。

置于颊粘膜与齿龈间含服。成人一日３次，每次0.3g，一般30天为一疗程。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。

1.轻度口腔黏膜白斑、溃疡、舌苔剥脱和疼痛等口腔不适。 2.罕见突发性皮疹。 3.偶有食欲不振、恶心、呕吐、上腹痛等症。

对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。

对本品成份过敏者禁用。

本品主要成分为拉米夫定。化学名：（2R-顺式）-4-氨基-1-（2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮。 分子式：C8H11N3O3S 分子量：229.26。

谷胱甘肽。

薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

本品为白色或类白色片。

1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。 　　 2.少数患者停止使用该品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用该品，要对患者进行严密观察，若肝炎恶化，应考虑重新使用该品治疗。 　　 3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄，对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者，不建议使用该品。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。 　　 4.该品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人，故仍应采取适当防护措施。 　　 5.目前尚无资料显示孕妇服用该品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。

1.当发生口腔不良反应时，建议停用本品。 2.放在儿童不易触及的地方。 3.苯丙酮尿患者慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。