药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.2g |
按C7H15NO3计 5ml:1g |
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生产企业 |
江苏晨牌药业集团股份有限公司 |
江苏四环生物制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H32021949 |
国药准字H20113536 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于高脂血症、动脉粥样硬化、各种末梢血管障碍性疾病(如闭塞性动脉硬化症、肢端动脉痉挛症、冻伤、血管性偏头痛等)的辅助治疗。 |
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列共发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等 |
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用法用量 |
口服,每日3次,一次0.2-0.6g,连续服用1-3个月。 |
每次血透后推荐起始剂量是 10~20mg/kg,溶于 5一10ml注射用水中, 2~3分钟 1次静脉推注,血浆左卡尼订波谷浓度低于正常(40~50umol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg) |
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副作用 |
服药后可有轻度恶心、发汗、瘙痒感等反应。 |
主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。 口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作,不论先前是否有癫病病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。 在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率>=5%的反应)主要有: l)全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等; 2)心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等; 3)消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等; 4)内分泌系统:甲状腺异常等; 5)血液淋巴系统:贫血等;6 )代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等; 7)神经系统:头晕、失眠、压抑等; 8)呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等; 9)皮肤:瘙痒、皮疹; 10)泌尿系统:肾功能异常等。 |
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禁忌 |
1 对本品或其它烟酸类药物过敏者禁用。 2 患活动性肝病、不明原因氨基转移酶升高等肝功能异常者禁用。 3 活动性溃疡病、有出血倾向者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
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成分 |
1,2,3,5/4,6环己六醇尼古丁酸酯 |
本品主要成分为左旋卡尼汀,辅料为注射用水。 |
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性状 |
本品为白色或类白色片。 |
本品为白色冻干块状物。 |
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注意事项 |
胃酸缺乏者应同时服用稀盐酸或柠檬汁以减少不良反应。 |
在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆游离卡尼河水平为 35~60mol/L)和全身状况. 药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色 药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度 |