药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
每片含200mg恩曲他滨和300mg富马酸替诺福韦二吡呋酯(分别以C8H10FN3O3S和C19H30N5O10P·C4H4O4计) |
80万IU/粒 |
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生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
上海华新生物高技术有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20203234 |
国药准字S20050075 |
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说明 | |||
作用与功效 |
恩曲他滨替诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁(含)以上儿童的 hiv-1感染。 |
用于治疗病毒感染引起的宫颈糜烂。 |
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用法用量 |
成人和12岁(含)以上、体重大于或等于35 kg的儿童患者,本品的推荐剂量为每日口服一 次,每次一片,随食物或单独服用均可。 |
将胶囊置于阴道的穹窿处,一次一粒,每晚一粒,睡前使用。10日为一个疗程或遵医嘱。 |
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副作用 |
研究934是一项依法韦仑、恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯的阳性对照临床试验,研宄中 最常见的不良反应(发生率大于或等于10%,任何严重程度)为腹泻、恶心、疲劳、头痛、头晕、 抑郁、失眠、异常梦魇和皮疹。 |
极少数病人初次用药后出现轻微腰腹酸痛,停药后自行消失。 |
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禁忌 |
禁用于已知对替诺福韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯、恩曲他滨或任何一种辅料有过敏反应的患者。 |
对本品成分过敏者禁用。 |
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成分 |
本品为复方制剂。每片含200mg恩曲他滨和300 mg富马酸替诺福韦二吡呋酯。 |
以重组人干扰素α2b为原料药经冷冻干燥、与药用辅料充分混合均匀后,分装于胶囊而制成的阴道泡腾胶囊制剂。 辅料:甘露醇、人血白蛋白、十二水磷酸氢二钠、二水磷酸二氢钠、吐温80、羧甲基淀粉钠、无水柠檬酸、碳酸氢钠、碳酸钙、羟丙基甲基纤维素。 |
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性状 |
本品为淡蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
本品为硬胶囊剂,内容物为白色粗粉末。 |
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注意事项 |
1.本品不要作为三联核苷治疗方案的一个组分使用; 2.本品不应与恩曲他滨、替诺福韦二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定剂量复方合并使用; 3.接受过治疗的患者,本品的使用应按照实验室检査结果和患者治疗史进行。 |
用药期间禁止坐浴和性生活,经期停止用药。 |