药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1mg*7片 |
1.6mg |
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生产企业 |
苏州东瑞制药有限公司 |
长春海悦药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20153021 |
国药准字H20193345 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
1.慢性乙型肝炎; 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂; 3.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
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用法用量 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时).本品可以吞服或加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服。详见说明书。 |
皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。 |
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副作用 |
详见说明书。 |
尚不明确。 |
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禁忌 |
对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用 |
1.对本品成份过敏者禁用; 2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为恩替卡韦,化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式:C12H15N5O3H2O 分子量:295.3 |
本品主要成份为:胸腺法新。 辅料:甘露醇。 |
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性状 |
本品为白色或类白色片。 |
本品为白色冻干块状粉末,注入1.0ml注射用水后,溶液应澄清,无色,无不溶性微粒 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。 |