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注射用美罗培南

批准文号:
国药准字H20113023
生产企业:
深圳华药南方制药有限公司
规格:
以C17H25N3O5S计:0.5g (还有9个药企生产)
适应症:
美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染:肺炎(包括院内获得性肺炎)、尿路感染、妇科.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

注射用美罗培南

克霉唑阴道片

规格

以C17H25N3O5S计:0.5g

0.5g

生产企业

深圳华药南方制药有限公司

江苏康缘药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20113023

国药准字H20056866

说明
作用与功效

美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染:肺炎(包括院内获得性肺炎)、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。 经验性治疗,对成人粒细胞减少症伴发热患者,可单独应用本品或联合抗病毒药或抗真菌药使用。 美罗培南单用或与其他抗微生物制剂联合使用可用于治疗多重感染。 对于中性粒细胞减少或原发性、继发性免疫缺陷的婴儿患者,目前尚无本品的使用经验。

用真菌通常是念珠菌性引起的阴道炎症;由酵母菌引起的感染性白带;以及由凯妮汀敏感菌引起的二重感染。

用法用量

用法:美罗培南静脉推注的时间应大于5分钟,静脉滴注时间大于15~30分钟。美罗培南推注时,应使用无菌注射用水配制(每5ml含250mg本品),浓度约50mg/ml。 美罗培南可使用下列输液溶解:0.9%氯化钠注射液、5%或者10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液。 用量:成人:给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。 推荐日剂量如下: 肺炎、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎)、皮肤或软组织感染,每8小时给药一次,每次500mg,静脉滴注。 院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗,每8小时给药一次,每次1g,静脉滴注。 脑膜炎患者,推荐每8小时给药一次,每次2g,静脉滴注或推注。 肾功能不全成人的剂量调整: 肌酐清除率<51ml/min病人按下面的规定减少剂量。 肌酐清除率(ml/min) 剂量(依据不同的感染类型) 时间间隔 26~50 1个推荐剂量 每12小时 10~25 1/2个推荐单位剂量 每12小时 10 1/2个推荐单位剂量 每24小时 注意: 配制好静脉点滴注射液后应立即使用,建议在15~30分钟之内完成给药。使用前,先将溶液振荡摇匀。如有特殊情况需放置,仅能用生理盐水溶解,室温下应于6小时内使用(本药溶液不可冷冻)。

1.阴道给药。睡前1片,1片即为一疗程。用或不用投药器将药片置于阴道深处。 2.一般用药1次即可,必要时可在4天后进行第二次治疗。 3.使用投药器的方法: 1)从包装盒内取出投药器,拉开投药器的拉杆(A部),将阴道片的一半放入投药器B部内,另一半置于投药器外,当您在阴道内置放时,用手指轻压投药器的拉杆(A部)即可。 2)投药时,最好采用仰卧位,并将带有药片的投药器小心地放入阴道深处。 3)轻推投药器A部,将药片放入阴道内的正确位置。然后将投药器取出。 4)不用投药器放入阴道片的图解说明。 建议:在月经期时,最好不要进行以上的治疗。

副作用

感染 日本上市前的临床研究2683例中有47例(1.8%)出现不良反应,以及399例(14.9%)发生了实验室检查的异常。主要为ALT(GPT)升高(7.9%:203例/2573例)、AST(GOT) 升高(6.9%:178例/2573例)、嗜酸粒细胞数量增多(3.5%:82例/2345例)。 在日本进行的上市后使用情况调查中,调查总例数5242例中有567例(10.8%)出现包括实验室检查异常在内的不良反应。主要不良反应为,ALT(GPT)升高(3.3%:174件)、AST(GOT)升高(3.0%:155件)等(截至再审查结束时)。 *在日本进行的增加儿童用法用量的临床试验中,52例中23例(44.2%)出现了包括实验室检查异常的不良反应。主要不良反应为,ALT(GPT)升高(26.9%:14例)、AST (GOT)升高(17.3%:9例)等。 儿童的特定使用成绩调查的1210例中有173例(14.3%)出现了包括实验室检查异常在内的不良反应。主要不良反应为,肝脏功能异常(6.0%:72件)、AST(GOT)升高(2.7%:33例)、ALT(GPT)升高(2.6%:31例)等。(截至再审查结束时) 发热性中性粒细胞减少症 截至批准前的日本国内临床试验(成人以及儿童)107例中有50例(46.7%),出现了包括实验室检查异常在内的不良反应。主要不良反应有,肝功能疾病(9.3%:10例)、ALT(GPT)升高(8.4%:9例)、腹泻(6.5%:7例)、AST(GOT)升高(4.7%:5例)等。 (1).严重不良反应 1)过敏性休克(<0.1%)、速发过敏反应 注意密切观察,一旦出现呼吸困难、不舒服、口腔感觉异常、哮鸣、头晕、便意、耳鸣、发汗、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等症状时,应立即停药并进行适当处理。 2)急性肾衰等严重肾功能障碍(<0.1%) 定期检查肾功能,密切观察,发现异常时、应停药并进行适当处理。 3)暴发性肝炎(频率不明※ 1) ) 、肝功能疾病(0.1~<5%)、 黄疸(<0.1%) 可能出现暴发性肝炎等重症肝炎、肝功能疾病、黄疸,因此应进行密切观察如定期检查等,发现异常则立即停药并进行适当处理。 4)伴有血便的重症结肠炎例如假膜性结肠炎等(<0.1%) 密切观察,出现腹痛,颊繁腹泻等症状时,应立即停药并进行适当处理。 5)间质性肺炎,PIE综合征(<0.1%) 密切观察,出现发热、咳嗽,呼吸困难、胸部X光片异常、嗜酸性粒细胞增多等症状时,应停药并进行适当处理。 6)惊厥、意识水平下降等中枢神经系统症状(<0.1%) 密切观察,如有上述症状出现时,应立即采取停药等适当措施。尤其肾脏疾病或中枢神经系统症状的患者容易发生,所以此类患者使用时要特别注意。 7) 中毒性表皮坏死 溶解( (Toxic Epidermal Necrolysis:TEN )(<0.1%)、眼粘膜皮肤综合征(Stevens-Johnson综合征)(频率不明※ 1) 密切观察,如有此种症状发生时,应停药并进行适当处理。 8)全血细胞减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血(频度不明※ 1)、白细胞减少,血小板减少(<0.1%) 定期做血液检查,密切观察,如有异常现象发生时,应停药并进行适当处理。 9) 血栓性静脉炎(频率不明※ 1) 密切观察,如有异常现象发生时,应停药并进行适当处理。 (2).其它不良反应 出现以下不良反应时,应根据需要采取降低剂量、停药等适当措施。 不良反应基于在日本进行的用于注册申请(包括追加适应症?用法用量申请)的临床试验以及上市后调查结果。 ※1)为上市后的自发报告,故发生频度不详。 ※2)出现这类异常症状时,应停药并进行适当处理。

在用药区域,偶有皮肤反应发生(如烧灼感、刺痛感或颜色变红)。在个别病例可能会出现不同程度的过敏反应,这些可能会影响皮肤(如瘙痒、红斑)、呼吸体统(如呼吸短促)、心血管系统(如需要治疗的血压下降甚至意识损害)或有胃肠反应(如恶心、腹泻)。

禁忌

1.对本品成分及其他碳青霉烯类抗生素过敏者禁用。 2.使用丙戊酸的病人禁用。

如果已知对克霉唑或药物中的其它成分过敏,请勿使用本药。

成分

化学名称:(一)-(4R,5S,6S)-3-[[3S,5S)-5-(二甲基胺酰基)-3-吡咯烷]硫]-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物 化学结构式: 分子式:C17H25N3O5S·3H2O 分子量:437.51 辅料:无水碳酸钠

本品主要成份为:克霉唑。辅料:乳酸钙五水化合物、乳糖、纤维素微晶、玉米淀粉、交联聚维酮、硬脂酸镁、二氧化硅、羟丙甲纤维素。

性状

本品为白色至淡黄色结晶性粉末。

本品为类白色至微黄色片。

注意事项

1.一般注意事项 (1)对碳青霉烯类、青霉素类或其他内酰胺类抗生素具有既往过敏史的患者则也可能对美罗培南出现过敏反应。本品与所有内酰胺类抗生素同样,极少报告出现过敏反应(但严重时可致死)。因此,在使用本药前,应详细询问病人过去对β-内酰胺类的抗菌索的过敏史。若对本药有过敏反应,应立即停药并作相应处理。 (2)严重肾功能障碍的患者,参考“用法用量”、“药代动力学”。 (3)严重肝功能障碍的患者,有可能加重肝功能障碍。 (4)老年患者,参考“老年用药”。 (5)进食不良的患者或非经口营养的患者、全身状况不良的患者,有可能引起维生素K缺乏症状。 (6)有癫痫史或中枢神经系统功能障碍的患者,发生惊厥、意识水平下降等中枢神经系统症状的可能性增加。 (7)给药后第3~5天应特别注意观察皮疹等不良反应。出现不良反应时,应采取改用其它药物等适当措施。连续给药时,也应随时观察不良反应。 (8)使用本药前未能确定细菌敏感性时,应在给药开始后第三天确定其对本药是否敏感,然后判断使用本药是否适当。当细菌对本药不敏感时,应立即改用其它药物。 (9)根据病人情况,在不得已的情况下未确定病原菌便开始使用本药时,若数日内病情未见好转,应采取改用其它药物等适当措施。连续给药时,也应随时观察症状好转情况,不得随意长期给药。 (10)根据病人情况需连续给药7天以上时,应明确长期给药的理由,并密切观察是否有皮疹及肝功能异常等不良反应,使用本药不得随意连续给药。 (11)因有时会出现AST(GOT)、ALT(GPT)升高,连续给药一周以上时,应进行肝功能检查。对有肝脏疾病的患者,应注意监测转氨酶和胆红素水平。 (12) 对发热性中性粒细胞减少症进行治疗时应注意以下几点。 1) 仅对伴有发热的中性粒细胞减少症患者使用本药。 2) 观察到嗜中性粒细胞计数、发热恢复后,应考虑停止给药。 3) 如能确认为肿瘤性发热?药物热等非感染性发热时,应迅速停止给药。 (13) 化脓性脑膜炎的患者,因疾病本身的过程以及药物容易透过血脑屏障,容易发生惊厥等中枢神经系统症状。 2.对实验室检查值的影响 (1)除用试纸检查外,对用班氏试剂、斐林溶液、屎糖试药丸做的尿糖检查,有时出现假阳性,应注意。 (2)直接库姆斯试验有时呈阳性,应注意。 (3)有时尿胆素原检查呈假阳性,应注意。

在下述情况下,您使用本品应特别小心,并在医师指导下应用: 1.第一次患有阴道真菌感染。 2.在过去的12个月中,这种真菌感染发作超过4次。 3.药品应放在儿童触摸不到的地方。 4.投药器放在包中盒内,需要时再取出。一旦将片剂放入投药器,应立即使用。在使用之后,将投药器丢弃。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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电话:急诊电话: 0757-23600120 投诉电话:0757-27723132 、27720271 医保电话:0757- 27720108 传真:0757-27731990 计划免疫电话:0757-27720170(预约挂号)

地址:佛山市顺德区伦教街道新城路南一号

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电话:029-87311818(咨询)(预约挂号)

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地址:总院:上海市瑞金二路197号(永嘉路口);北院:嘉定区嘉定新城中心区(马陆镇)希望路999号;远洋分院:上海市徐汇区淮海中路1174号

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