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甲氧沙林溶液

批准文号:
国药准字H50021840
生产企业:
重庆华邦制药有限公司
规格:
0.01 (还有2个药企生产)
适应症:
用于银屑病及白癜风等 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

甲氧沙林溶液

司库奇尤单抗注射液

规格

0.01

1ml:150mg

生产企业

重庆华邦制药有限公司

批准文号

国药准字H50021840

S20190023

说明
作用与功效

用于银屑病及白癜风等

银屑病 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 强直性脊柱炎 用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。

用法用量

外用。1、1%8-MOP溶液用于牛皮癣 ;0.1%8-MOP溶液用于白癜风。患处用棉签涂擦,1-2小时后,用长波紫外线照射患处。照射时光距为10-30cm,照射30分钟左右。每日1次。一般一个疗程为1个月。治愈后,每周或隔周照射1次以巩固疗效。如未治愈应继续治疗。如两个疗程结束,皮损仍无明显消退,可停止治疗。治愈后如有复发,重复治疗仍然有效 ;2、全身性或弥散性患者除用药方法同上外,需在医生指导下用黑光机照射治疗 ; 3、局限性白癜风或初起的白癜风患者患处涂擦药液后,应照射紫外线。

须由在治疗方面有经验的医生指导和监督下使用本品。 用量 银屑病 本品的推荐剂量为每次 300 mg,分别在第 0、1、2、3、4 周进行皮下注射初始给药,随后维持该剂量每 4 周给药一次。 300 mg 剂量分 2 针给药,每针 150 mg。 同时,对于体重低于 60 kg 的患者,给药剂量可以考虑 150 mg。 强直性脊柱炎 本品的推荐剂量为每次 150 mg,在第 0、1、2、3 和 4 周皮下注射初始给药,随后维持该剂量每 4 周给药一次。 用法 本品应皮下注射给药。如可能,应避免在银屑病皮损部位进行注射。 如医生认为合适,患者在接受正规的皮下注射技术培训后,可自行注射本品。医生应确保对患者进行 适当的随访,并指导患者按药物说明书中的使用说明注射完整剂量的司库奇尤单抗。

副作用

配合长波紫外线照射后常见的不良反应是红斑,常在照射24~28小时出现 ;皮肤色素沉着,瘙痒。若照射剂量过大或时间过长,照射部位皮肤上可出现红肿,、水庖、疼痛、脱屑,如有红肿、水疱等可暂时停用,待恢复后再用。

在说明书其他处更详细讨论以下不良反应: ? 感染[见警告和注意事项] ? 克罗恩氏病的加重[见警告和注意事项] ? 超敏性反应[见警告和注意事项]

禁忌

1、12岁以下儿童、年老体弱者禁用 ;2、孕妇及哺乳期妇女禁用 ;3、严重肝病患者禁用 ;4、白内障或其他晶体疾病患者禁用 ;5、有光敏性疾病患者如:红斑狼疮、皮肌炎、卟啉症 、多形性日光疹、着色性干皮病等患者禁用 ;6、对甲氧沙林溶液过敏者禁用。

对本品活性成份或任何一种辅料存在重度超敏反应的患者禁用。 临床上重要的活动性感染

成分

本品主要成份为甲氧沙林。

活性成份:司库奇尤单抗 司库奇尤单抗是在中国仓鼠卵巢细胞系(CHO-HPT1)中表达的,具有高亲和性的全人源单克隆抗 体,属于 IgG1/κ同种型亚类,可选择性结合人白介素-17A(IL-17A) 并中和该细胞因子的生物活性。 分子量约为 151 kDa;两条重链均含有寡聚糖链。 辅料:海藻糖二水合物、L-组氨酸/组氨酸盐酸盐一水合物、L-蛋氨酸、聚山梨酯 80、注射用水。

性状

本品为微黄色或淡黄色的澄明液体

无色至淡黄色液体

注意事项

1、有皮肤癌病史、有日光敏感家族史、新近接受放射线或细胞毒治疗及有胃肠道疾病者应慎用 ;2、照射紫外线时及照射后8小时内应戴墨镜,并用黑布覆盖正常皮肤 ;3、治疗期间不得服用含有呋喃香豆素的食物,如酸橙、无花果、香菜、芥、胡萝卜、芹菜等 ;4、治疗期间应戒酒,不宜吃过于腥辣食物 ;5、治疗银屑病,需8-10次治疗后出现较明显疗效。治疗白癜风则疗效出现更慢。 

感染 本品可能会增加感染的风险。临床研究中, 在接受本品治疗的患者中观察到感染的发生(见【不良反 应】), 大多数为轻度或中度。 存在慢性感染或复发性感染病史的患者应慎用本品。 应指导患者在出现提示感染的体征或症状时, 咨询医生意见。如患者出现严重感染,应对患者进行密 切监测,并停用本品,直至感染消退。 临床研究中未报告结核病易感性增加,但活动性结核病患者不应给予本品治疗。潜伏性结核病患者在 接受本品治疗之前应考虑进行抗结核病治疗。 炎症性肠病(IBD) 患有活动性炎症性肠病(例如克罗恩病、溃疡性结肠炎)的患者应慎用本品。在临床研究中司库奇尤单 抗组和安慰剂组均观察到炎症性肠病加重病例,且某些病例病情较为严重。应对接受本品治疗的活动性 炎症性肠病患者进行密切监测。 超敏反应 临床研究中,接受本品治疗的患者中曾观察到罕见的速发过敏反应。如发生速发过敏反应或其它严重 的过敏反应,应马上停用本品,并采取适当的治疗措施。 乳胶敏感人群 - 预装式注射器 本品预装式注射器中可拆卸针帽含有天然胶乳的衍生物。针帽中未检测到天然胶乳,尚未在乳胶敏感人群中对本品预装式注射器的安全使用开展研究。 疫苗 活疫苗不得与本品同时使用(见【药物相互作用】)。 接受本品治疗的患者可同时接受灭活疫苗或非活疫苗接种。 在一项研究中,接种脑膜炎球菌疫苗和灭活流感疫苗后,司库奇尤单抗组和安慰剂组中能够对脑膜炎 球菌和流感疫苗产生足够免疫应答的健康受试者比例相似(即抗体效价至少增加 4 倍)。数据表明,本品不会抑制对脑膜炎球菌或流感疫苗的体液免疫应答。 对驾驶和操作机械能力的影响 本品对驾驶和操作机械能力并无影响或影响程度甚微。

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