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马来酸依那普利口腔崩解片

批准文号:
国药准字H20080813
生产企业:
青岛国海生物制药有限公司
规格:
10mg*20粒
适应症:
1、各期原发性高血压。2、肾血管性高血压。3、各级心力衰竭对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率;延缓心衰的.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

马来酸依那普利口腔崩解片

氯沙坦钾胶囊

规格

10mg*20粒

50mg*7粒

生产企业

青岛国海生物制药有限公司

批准文号

国药准字H20080813

国药准字H20100167

说明
作用与功效

1、各期原发性高血压。2、肾血管性高血压。3、各级心力衰竭对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率;延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。4、预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。5、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,适用于:减少心肌梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

适用于治疗原发性原发性高血压。

用法用量

本品的吸收不受食物的影响,因此餐前、餐中或餐后服用均可。本品为口腔崩解片,将本品置于舌上,约半分钟左右药片崩解完全,吞咽即可,不需用水送服,口舌略加运动可以加速药片崩解,进一步缩短服药过程。1、原发性高血压:根据高血压的严重程度,起始剂量为10毫克至20毫克,每日1次。对轻度高血压,建议起始剂量为每日10毫克。治疗其他程度的高血压,起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克,根据病人的需要,可调整至最大剂量每日40毫克。2、肾血管性高血压:因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏

本品可同其他抗高血压药物一起使用。本品可与或不与食物同时服用。通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到大降压效果。

副作用

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

氯沙坦钾胶囊(得立坦)耐受性良好;不良反应轻微且短暂,尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用氯沙坦钾胶囊(得立坦)时总的不良反应发生率与安慰剂类似。  在对原发性高血压的临床对照研究中,1%及以上用氯沙坦钾胶囊(得立坦)治疗的病人中,与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低,但也有个别报道。

禁忌

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用

对氯沙坦钾胶囊(得立坦)任何成份过敏者禁用。

成分

化学名称:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐。

氯沙坦钾

性状

本品为白色片

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

注意事项

1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故头一次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

低血压及电解质/体液平衡失调  血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人),可发生症状性低血压。在使用氯沙坦钾胶囊(得立坦)治疗前应该纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。  肝功能损害伤  药代动力学资料表明,肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加,故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。  肾功能损害伤  由于抑制了肾素?血管紧张素系统,已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。

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