药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
每片含单硝酸异山梨酯60mg与阿司匹林75mg |
5mg*14片 |
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生产企业 |
杭州民生药业有限公司 |
山东鑫齐药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20080090 |
国药准字H20083834 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于预防心绞痛;心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗;与洋地黄或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 |
(1)高血压病。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用(2)慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。 |
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用法用量 |
口服,整片吞服,勿嚼碎。每天早晨同一时间服用。起始常用剂量为每天1片,遵医嘱调整剂量,停药应向医生咨询,漏服后不宜加量服用 |
1、治疗高血压的初始剂量为5mg每日一次,最大剂量为10mg每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg每日一次;此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密观测后,可更快地开始剂量调整。2、治疗心绞痛的初始剂量为5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数人的有效剂量为10mg/日。 |
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副作用 |
1.皮肤潮红(血管舒张的表现)等副作用一般比较轻微。 2.偶见过敏反应、乏力、恶心、呕吐等,一般停药后上述症状即可自行消失。 |
氨氯地平具有较好的耐受性。在安慰剂对照的治疗高血压或心绞痛的临床试验中,最常见的副作用是:1.自主神经系统:潮红。2.全身:疲劳。3.心血管,一般性:水肿。4.中枢和外周神经系统:眩晕,头痛5.胃肠道:腹痛,恶心。6.心率/心律:心悸。7.心理性:嗜睡。在这些临床试验中未发现与本品相关的显著的临床实验室检查异常。上市后观察到的较少见不良事件有:1.自主神经系统:口干,出汗增加。2.全身:虚弱无力,背痛,全身不适,疼痛,体重增加/减少。3.心血管,一般性:低血压,晕厥。4.中枢和外周神经系统:肌张力高,感觉减退/感觉异常,周围神经病变,震颤。5.内分泌:乳腺增生。6.胃肠道:排便习惯改变,消化不良(包括胃炎),牙龈增生,胰腺炎,呕吐。7.代谢性/营养性:高血糖。8.肌肉骨骼:关节痛,肌肉痉挛性疼痛,肌痛。9.血小板/出血/凝血:紫癜,血小板减少性紫癜。10.心理性:阳萎,失眠,态度改变。11.呼吸系统:咳嗽,呼吸困难。12.皮肤/附件:脱发,皮肤变色。13.特殊感觉:味觉错乱,耳鸣。14.泌尿系统:尿频。15.血管(心外的):血管炎。16.视觉:视力障碍。17.白细胞/网状内皮系统:白细胞减少。过敏反应罕见,包括瘙痒症、皮疹、血管源性水肿和多形红斑。曾有极罕见的肝炎、黄疸、转氨酶升高的报道(通常伴随与胆汁淤积相一致)。有报告一些严重的需住院治疗的病例与使用氨氯地平有关。但在多数情况下,因果关系尚未确定。与其他的钙拮抗剂相似,以下的不良事件也有少数报道,但事件难以与基础疾病的自然病程相区分,如:心肌梗死、心律失常(包括心动过缓、室性心动过速和房颤)和胸痛。 |
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禁忌 |
对本品过敏者禁用 |
对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。 |
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成分 |
每片含单硝酸异山梨酯60mg和阿司匹林70mg。 |
本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。 |
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性状 |
本品为白色或类白色或双层片,或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色或双层片 |
本品为白色片。 |
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注意事项 |
1.本药有时可加重肥大性心肌病所致心绞痛,如早期心肌梗塞病人应用本品需严密检查和有临床监护手段。 2.在利尿剂、某些抗高血压药物治疗中 出现血容量低者或血压低者慎用。 3.酒精可协同单硝酸异山梨酯加重低血压,而低血压可导致生命危险,故服用本品的同时严禁饮酒。 4.因阿司匹林对胃有 刺激性,故胃及十二脂肠溃疡病人慎用。 5.妊娠期应尽量避免使用。 |
1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。2.因氨氯地平的扩血管作用是逐渐产生的,服用氨氯地平后发生急性低血压的情况罕有报道。然而在严重的主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意。3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHA III-IV级)进行的长期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异,但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。4.肝功能受损病人的使用:与其他所有钙拮抗剂相同,氨氯地平的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,使用本品应谨慎。5.肾功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性,因此,可以采用正常剂量。本品不能被透析。 |