药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
复方 |
12.5mg*14片 |
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生产企业 |
上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H41024405 |
国药准字H20020547 |
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说明 | |||
作用与功效 |
降压药。适用于各型高血压症。本品为多种降压镇静类药物的复合制剂,各种成分协同降压作用好。 |
1.原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗,可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪类利尿剂联合使用。2.治疗有症状的充血性心力衰竭:卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管亊件的住院率,改善病人一般情况并减慢疾病进展,卡维地洛可做为标准治疗的附加治疗,也可用于不耐受八或没有使用洋地黄.肼苯哒嗪、硝酸盐类药物治疗的病人。 |
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用法用量 |
口服,一次1-2片,一日3次。血压降至正常后服维持量,一次1片,一日1次。 |
本品剂量必须个体化.需在医师的密切监测下加量.1.高血压:推荐起始剂量6.25mg/次.一日二次口服.如果可耐受.以服药后1小时的立位收缩压作为指导.维持该剂量7-14天.然后根据谷浓度时的血压.在需要的情况下增至12.5mg/次.一日二次.同样.剂量可增至25mg/次.一日二次.一般在7-14天内达到完全的降压作用.总量不得超过50mg/日.本品须和食物一起服用.以减慢吸收.降低体位性低血压的发生.在本品的基础上加用利尿剂或在利尿剂的基础上加用本品.预计可产生累加作用.扩大本品的体位性作用.2.心功能不 |
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副作用 |
1.利血平不良反应有过度镇静、注意力不集中、焦虑、抑郁、心律失常、心动过缓、眩晕、鼻塞及纳差、恶心等消化道症状。 2.盐酸肼屈嗪有头痛、恶心、心悸、心动过速、皮疹、免疫变态反应等。 3.利尿剂需注意水、电解质平衡失调,低钾、低钠、低氯。 |
1.高血压:发生率≥1%,不考虑因果关系的不良事件:乏力,心动过缓,体位性低血压,体位依赖性水肿,下肢水肿,眩晕,失眠,嗜睡,腹痛,腹泻,血小板减少,高脂血症,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困难,泌尿道感染。发生率0.1%, |
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禁忌 |
1.对本品成分过敏者禁用。 2.胃及十二指肠溃疡者禁用。 3.抑郁症患者禁用。 4.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
卡维地洛在下列病人中禁用:1.对本品任何成份过敏者。2.纽约心脏病协会分级为IV级的失代偻性心力衰竭,需使用静脉正性肌力药物.3.哮喘.伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病(COPD、过敏性鼻炎.I肝功能异常。4Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞,严重心动过缓(心率小于50次/分)病窦综合症(包括窦房阻滞)5.I心源性休克.6.严重低血压(收缩压小于85mmHg.7.手术前48小时内。 |
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成分 |
本品为复方制剂,其组合分为每片含:利血平0.03mg、盐酸胼屈嗪1 mg、环戊噻嗪0.025mg、盐酸异丙嗪2mg、维生素B1 1mg、维生素B6 1mg、芦丁5mg、氧化钾30mg、磷酸氯喹2.5mg。 |
卡维地洛。 |
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性状 |
本品为白色片。 |
本品为白色、类白色片或薄膜衣片。 |
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注意事项 |
慎用于体弱、老年、肾功能不全、心律失常及冠心病患者。运动员慎用 |
1.由于卡维地洛与洋地黄类药物均能减慢房室传导速度,故对已用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂控制病情的充血性心衰的病人使用卡维地洛时应谨惧小心.2.由于卡维地洛可能会掩盖或减弱急性低血糖的早期症状和体征,故对糖尿病病人使用卡维地洛时应谨惧丨伴有糖尿病的充血性心衰的病人使用卡维地洛时,可能会使血糖难以控制。故在使用本药的开始阶段,应定期监测血糖并相应调整降糖药的用量,3.卡维地洛治疗伴有低血压(收缩压小于100mmHg)、缺血性心脏病、弥漫性血管病和/或肾功能不全的充血性心衰的病人时,可引起可逆性肾功 |