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盐酸林可霉素滴眼液

批准文号:
国药准字H20065135
生产企业:
湖北潜江制药股份有限公司
规格:
8ml:0.2g (还有14个药企生产)
适应症:
本品主要用于敏感菌感染所致结膜炎,角膜炎等。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸林可霉素滴眼液

头孢拉定胶囊

规格

8ml:0.2g

0.25g*12粒*2板

生产企业

湖北潜江制药股份有限公司

江苏亚邦强生药业有限公司

批准文号

国药准字H20065135

国药准字H20044865

说明
作用与功效

本品主要用于敏感菌感染所致结膜炎,角膜炎等。

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。

用法用量

肌内注射:成人一日0.6~1.2g,小儿每日按体重10~20mg/kg,分次注射.静脉滴注:一般成人一次0.6g,每8小时或12小时1次,每0.6g溶于100~200ml输液中,滴注1~2小时.小儿每日按体重10~20mg/kg.需注意静脉滴注时每0.6g溶于不少于100ml的溶液中,滴注时间不少于1小时.婴儿小于4周者不用

口服,成人一次1-2粒,一日4次,每6小时1次,宜饭后服,一日最高剂量为4g。小儿按体重一次25-50mg/kg,每6小时1次。

副作用

1.胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样),伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎);腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期,也可发生在停药后数周2.血液系统:偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减低、中性粒细胞缺乏和血小板减少,再生障碍性贫血罕见3.过敏反应:可见皮疹、瘙痒等,偶见荨麻疹、血管神经性水肿和血清病反应等,罕有表皮脱落、大疱性皮炎、多形红斑和S-J综合征的报道4.偶有应用本品引起黄疸的报道5.快速滴注本品时可能发生低血压、心电图变化甚至心跳、呼吸停止6.静脉给药可引起血栓性静脉炎

本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

禁忌

对林可霉素和克林霉素有过敏史的患者禁用

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

成分

本品的主要成分为盐酸林可霉素

本品主要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。

性状

本品为无色的澄明液体。

本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。

注意事项

1.对本品过敏时有可能对克林霉素类也过敏。2.对诊断的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。3.下列情况应慎用:1.肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。2.肝功能减退。3.肾功能严重减退。4.用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理。5.为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程,至少为10日。6.处理本品所致的假膜性肠炎,轻症患者停药后可能恢复,中等

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

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