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注射用炎琥宁

批准文号:
国药准字H22026484
生产企业:
吉林津升制药有限公司
规格:
80mg (还有49个药企生产)
适应症:
适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

注射用炎琥宁

阿奇霉素分散片

规格

80mg

0.125gx6片/盒

生产企业

吉林津升制药有限公司

海口奇力制药股份有限公司

批准文号

国药准字H22026484

国药准字H20057520

说明
作用与功效

适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

本品适用于敏感细菌所引起的成人与儿童的下列感染:1.上呼吸道感染:包括中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等;2.下呼吸道感染:包括支气管炎、肺炎等。

用法用量

临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。1、肌肉注射,一次40~80mg一日1~2次。2、静脉滴注,用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注,一日0.16~0.4g一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品适量投入约100ml水中,振摇分散后口服。

副作用

炎琥宁临床应用偶见皮疹等过敏反应或类热原样反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有:1、过敏反应可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次用药出现;2、消化道反应恶心、呕吐、腹痛、腹泻,也有肝功能损害报道;3、血液系统反应可见白细胞减少,血小板减少,紫癜等;4、致热原样反应寒战、高热、甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。

病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低。 虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的,但在临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件如下: 心血管系统:心悸和心率失常,包括室性心动过速(和其它大环内酯类一样)均有报道,但尚未证实与阿奇霉素有关。 中枢及周围神经系统:头晕,眩晕,惊厥(和其它大环内酯类相似),头痛,嗜睡,感觉异常,活动增多。 消化系统:厌食,恶心,呕吐,腹泻(极少导致脱水),稀便,消化不良,腹部不适(疼痛或痉挛),便秘,腹胀,伪膜性肠炎和罕见的舌变色。 全身:有全身无力报道但尚未证实与本品有关,其他有念珠菌病,过敏(罕有致命的)。 泌尿生殖系统:间质性肾炎及急性衰竭。 造血机能:血小板减少症。 肝胆系统:曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁淤积性黄疸等肝功能异常,偶尔引起肝坏死和肝衰竭,但罕有致死者,因果关系尚未确定。 肌肉骨骼:关节痛。 精神病学:攻击性反应,神经质,焦虑不安,忧虑。 生殖系统:阴道炎。 皮肤,辅助器官:过敏性反应如瘙痒,皮疹,光过敏,水肿,尊麻疹,血管性水肿。 罕见的严重皮肤反应如多形性红斑,Stevens-Johnson综合症及中毒性上皮溶解坏死等曾有报道。 感觉器官:有报道大环内酯类抗生素能损害患者的听力。有些患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和,或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关,通过对这些患者的随诊,发现大多数患者的听力可恢复。 罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道。 血白细胞,网状内皮系统:临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症,但无资料表明与阿奇霉素有关。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。

对阿奇霉素及其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人,禁忌使用本品。

成分

本品主要成份:炎琥宁。化学名称:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。

阿奇霉素。

性状

本品为白色或微黄色粉末或块状物。

本品为白色片。

注意事项

1、本品需输液前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍,如维生素B6注射液,葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。3、在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。4、一但出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。5、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。6、同时使用其他药品,请告知医生。7、请放置于儿童不能触及的地方。

1.与红霉素和其它大环内酯类一样,罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和过敏症(罕有致命性)。有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作,需较长时间的观察和治疗。 2.尚无阿奇霉素用于肌酐清除率<40ml/min的肾功能不全患者的资料,因此阿奇霉素用于这些患者时应慎重。 3.由于肝脏是阿奇霉素排泄的主要途径,故阿奇霉素用于明显肝病患者时应慎重。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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