药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
4ml:8mg |
每粒装0.22g(含褐藻多糖硫酸酯100mg) |
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生产企业 |
海南倍特药业有限公司 |
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20093172 |
国药准字Z20030052 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品为止吐药。 适用于: 1. 细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。 2. 预防和治疗手术后的恶心呕吐。 |
化浊排毒。用于慢性肾功能衰竭(代偿期、失代偿期和尿毒症早期)湿浊证,症见恶心,呕吐,纳差,腹胀,身重困倦尿少,浮肿,苔厚腻 |
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用法用量 |
1.对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg,停止化疗后每8小时口服盐酸恩丹西酮片8mg,连用5天。 2.对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射盐酸昂丹司琼注射液8mg,以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg,连用5天。 3.对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1-2小时口服片剂8mg,以后每8小时口服盐酸昂丹司琼片8mg,疗程视放疗的疗程而定。 |
口服,每次2粒,一日3次;2个月为一疗程。餐后1小时服用 |
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副作用 |
可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹,偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。偶见运动失调,癫痫发作,胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等罕见报告。 |
个别患者服用后出现胃脘不适,纳差 |
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禁忌 |
对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。 |
尚不明确 |
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成分 |
盐酸昂丹司琼 |
褐藻多糖硫酸酯 |
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性状 |
为澄清、无色液体。 |
本品为硬胶囊,内容物为灰白色或浅褐色粉末;无臭,无味 |
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注意事项 |
对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg;腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂,只能在启封后一次使用,任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究,认为用聚氯乙烯输液袋或I型玻璃瓶,本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%W/V氯化钠或5%W/V葡萄糖稀释的盐酸昂丹司琼稀释液表现稳定,故此认为在聚丙二醇酯注射器中,本品与其他相容性输液混合也是稳定的;本品安瓿不能高压消毒。 |
1、在医生的指导下按主治证候用药,按时按量服用。 2、在医生的指导下根据肾功能衰竭程度注意合理膳食。 3、本品可与对肾功能无损害的抗生素、抗高血压药、抗酸、补钙及纠正肾性贫血等药物使用。但是,没有与ACEI类制剂使用的经验。 4、对有明显出血征象者应慎用。 5、使用期间注意观察不良反应。 6、尚无老人、儿童应用本品的临床研究资料。 |