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枢丹 盐酸昂丹司琼片

批准文号:
国药准字H20057259
生产企业:
福安药业集团宁波天衡制药有限公司
规格:
8mg(按昂丹司琼计) (还有4个药企生产)
适应症:
止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶心呕吐。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸昂丹司琼片

他克莫司缓释胶囊

规格

8mg(按昂丹司琼计)

1.0mg*50粒

生产企业

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

批准文号

国药准字H20057259

国药准字J20150056

说明
作用与功效

止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶心呕吐。

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

用法用量

1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg,连用5天。 3. 对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg(2片),以后每8小时口服8mg,疗程视放疗的疗程而定。 4. 对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服片剂8mg(2片),随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次。

口服,一日一次,清晨服用,应空腹或至少在饭前1小时或饭后2-3小时服药。肾移植患者,预防排斥起始剂量为按体重每日0.15-0.3mg/kg,于手术后24小时内开始给药;维持期推荐的起始剂量为每日0.06-0.16,g/kg,全血谷浓度维持范围为5-10ng/ml。肝移植维持期患者,推荐的起始剂量为每日0.03-0.11mg/kg,全血谷浓度维持范围为2-10ng/ml。

副作用

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

禁忌

对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。

怀孕。对他克莫司或其它大环类药物已知过敏者。对胶囊的其它成分已知过敏者。对聚乙烯氢化蓖麻油(HCO-60)或类似结构化合物已知过敏者。

成分

本品主要成分为盐酸昂丹司琼。 【成 份】 化学名:2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)咔唑酮盐酸盐二水化合物 分子式:C18H19N3OHCl2H2O 分子量:365.83

他克莫司。

性状

本品为白色或类白色片。

本品为胶囊剂。

注意事项

1.对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2.对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg。 3.腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。

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