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盐酸文拉法辛胶囊

批准文号:
国药准字H20094040
生产企业:
山东鑫齐药业有限公司
规格:
25mg (还有9个药企生产)
适应症:
本品用于抑郁症。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸文拉法辛胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

规格

25mg

30mg*16粒(倍特罗)

生产企业

山东鑫齐药业有限公司

成都倍特药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20094040

国药准字H20203192

说明
作用与功效

本品用于抑郁症。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊用于治疗抑郁症

用法用量

口服,开始剂量为一次25mg,一日2(3次,数周后逐渐增至一日75mg(225mg,分2(3次口服。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。

吞服,不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日(40mg,一日一次或20mg,一日二次)至60mg/日(一日一次),不考虑进食影响。

副作用

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。

禁忌

对本品过敏者禁用,正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用,也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品;根据度洛西汀的半衰期,停用度洛西汀后至少5天,才能开始使用MAOIs。3、临床显示盐酸度洛西汀肠溶胶囊增加瞳孔散大的风险,因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。

成分

本品主要成份为盐酸文拉法辛。

盐酸度洛西汀

性状

本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。

本品内容物为白色或类白色小丸。

注意事项

1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 4.用药过程中应监测血压,血压升高应减量或停药。 5.停用时应逐渐减少剂量,已应用本品6周或更长时间者,应在2周内逐渐减量。 6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。 7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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