药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1ml:0.4mg |
0.2g |
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生产企业 |
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂 |
陕西白鹿制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20065947 |
国药准字H61022576 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品是目前临床应用最广的阿 片受体拮抗药。主要用于以下几方面: 1. 解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。 2. 拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒:可使患者清醒。 4. 对疑为麻醉性镇痛药成瘾者,有诊断价值。 5. 促醒作用,可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。 |
适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 |
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用法用量 |
本品为阿片类受体拮抗药。 1.用于阿片类药物复合麻醉药术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。 2.用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。 3.解救急性乙醇中毒。 4.用于急性阿片类药物过量的诊断。 |
口服。成人一次1粒,一日3次。老年和儿童,按药典老幼剂量折算使用。 |
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副作用 |
本品不良反应少见,偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。 |
1.消化道不良反应常见有恶心 、腹部不适、纳差 、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。 2.中枢神经系统不良反应包括兴奋 、易激动、头晕、头痛和失眠等 ,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。 3.偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转氨酶升高,但与药物剂量无关。 |
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禁忌 |
对本品过敏的患者禁用。 |
1.锥体外系疾病,Huntington等舞蹈症者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.新生儿、早产儿禁用。 4.对本品过敏者禁用。 |
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成分 |
盐酸纳洛酮。其化学名为:17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。分子式为:c19h21no4·hcl·2h2o。 |
本品主要成份吡拉西坦。 |
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性状 |
本品为无色澄明液体。 |
本品内容物为白色或类白色颗粒状粉末或粉末。 |
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注意事项 |
1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后,由于痛觉恢复,可产生高度兴奋。表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动。 2. 由于此药作用持续时间短,用药起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。 3. 心功能不全和高血压患者慎用。 |
肝、肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。与华法林合用时,应当减少剂量,防止出血并发症的发生。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |