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盐酸普拉克索片

批准文号:
国药准字H20183368
生产企业:
浙江京新药业股份有限公司
规格:
按C10H17N3S·2HCl·H2O计 1.0mg (还有3个药企生产)
适应症:
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸普拉克索片

多巴丝肼胶囊

规格

按C10H17N3S·2HCl·H2O计 1.0mg

250mg:左旋多巴200mg和苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)

生产企业

浙江京新药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20183368

国药准字H33020391

说明
作用与功效

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。

用于帕金森病、帕金森综合症。

用法用量

当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患

口服。第一周一次125mg,一日2次;以后每隔一周,一日增加125mg,一般一日剂量不得超过1g,分3-4次服用。维持剂量一次250mg,一日3次。

副作用

较常见的不良反应有恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。

禁忌

对本品活性成份任何辅料过敏者。

严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。

成分

本品主要成份为盐酸普拉克索。

本品为复方制剂,其组份为:左旋多巴和盐酸苄丝肼。

性状

铝箔板,10片,30片/盒

本品内容物为白色或类白色粉末。

注意事项

高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

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