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邦瑞得 鲑降钙素注射液

批准文号:
国药准字H10970361
生产企业:
石药集团欧意药业有限公司
规格:
1ml∶100单位 (还有8个药企生产)
适应症:
用于骨质疏松症,Paget氏骨病,高钙血症和高钙血症危象 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

鲑降钙素注射液

阿仑膦酸钠片

规格

1ml∶100单位

70mg*1片/盒

生产企业

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

国药准字H10970361

国药准字J20130085

说明
作用与功效

用于骨质疏松症,Paget氏骨病,高钙血症和高钙血症危象

1.适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防腹部和脊柱骨折。 2.适用于治疗男性骨质疏松以及增加骨量。

用法用量

标准维持量:每日50IU或隔日100IU,皮下或肌肉注射。详情参见说明书

1.本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时,用白水送服,因为其它饮料(包括矿泉水)、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收。 2.为尽快将药物送至胃部,降低对食道的刺激,本品应在清晨用一满杯白水送服,并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前,病人应避免躺卧。 3.本品不应在就寝时和清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反映的危险。 4.如食物中摄入不足,所有骨质疏松患者都应补充钙和维生D。 5.老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者(肌酐清除率35-60ml/min)不需要调整剂量。 6.因缺乏相关用药经验,对于更严重的肾功能不全患者(肌酐清除率<35ml/min),不推荐使用本品。

副作用

常见恶心、呕吐、头晕和面部潮红,这些反应与剂量有关。偶见多尿、寒战,必要时可暂时性减少药物剂量。罕见局部或全身性过敏反应。

据国外文献报道:临床研究在临床研究中,本品一般耐受性良好。在一些长达5年的研究中,不良反应通常是轻微的,一般不需要停止治疗

禁忌

对降钙素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

尚不明确

成分

本品主要成分为鲑鱼降钙素。

本品主要成分为阿仑膦酸钠。

性状

本品为无色的澄明液体

本品为白色片。

注意事项

对变形性骨病及其它骨质周转增加之慢性疾病,需几个月或甚至几年的治疗时间。血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泌显著下降,通常可降至正常水平,而且疼痛部分可完全缓解,然而,偶见降低后再升高。此时,应根据临床表现,决定是否继续治疗。如果停药,异常的骨代谢在1-2个月后可能复发,需要重新使用本药治疗。长期使用本药可出现抗体,但通常并不影响药物的临床疗效,长期使用亦可见药物失效(脱逸现象),这可能是结合部位饱和所致,而与抗体产生无关,停止用药后,降钙素的治疗反应可恢复。慢性鼻炎可增加鼻内使用本药的生物利用度,故慢性鼻炎患者应慎用。

和其它二膦酸盐一样,本品可能对上消化道粘膜产生局部刺激。在服用本品的病人中,已报告的食管不良反应有食管炎、食管溃疡和食管糜烂,罕有食管狭窄和食管穿孔的报告。其中有些病例,因这些不良反应严重而需要住院治疗。因此,医生应该警惕可能发生食管反应的任何症状和体征,应指导病人如果出现吞咽困难、吞咽痛、胸骨后疼痛或新发胃灼热或胃灼热加重,停用本品并就医。

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