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柠檬烯胶囊

批准文号:
国药准字H51023297
生产企业:
四川彩虹制药有限公司
规格:
每粒含挥发油0.10ml (还有5个药企生产)
适应症:
适用于胆囊炎、胆管炎、胆结石、胆道术后综合征。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

柠檬烯胶囊

乳酸左氧氟沙星分散片

规格

每粒含挥发油0.10ml

0.1g(以左氧氟沙星计)

生产企业

四川彩虹制药有限公司

四川升和药业股份有限公司

批准文号

国药准字H51023297

国药准字H20080278

说明
作用与功效

适用于胆囊炎、胆管炎、胆结石、胆道术后综合征。

本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染: 呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性期发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿); 泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等; 生殖系统感染:前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑); 皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等; 肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等; 其他感染:外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

用法用量

口服。每次3~5粒,每日3次,胆道疾病3周为一疗程。

本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品适量投入约100ml水中,振摇分散后口服。成人每日200-300mg,分2—3次口服。病情较重者,每日最大剂量可增至600mg,分3次口服。另外,可根据感染的种类及症状适当增减。

副作用

部分患者用药后有轻度口干现象;少数患者可出现头昏、乏力、心悸、便秘、口唇疱疹等。

1.消化系统:有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等; 2.过敏症:偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、搔痒、红斑等症状; 3.神经系统:偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡,有时会出现失眠、头晕、头痛等症状; 4.肾脏:偶见血中尿素氮上升; 5.肝脏:可出现一过性肝功能异常,如血转氨酶增高、血清总胆红素增加等; 6.血液:有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等; 上述不良反应发生率在0.1-5%之间,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。如发现异常时应注意观察,必要时可停止用药并进行适当处置。

禁忌

不用于孕妇、哺乳期妇女和儿童。

对喹诺酮类药物过敏者、孕妇及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

成分

本品主要成份为柠檬烯。辅料为玉米淀粉。

本品主要成分为乳酸左氧氟沙星。

性状

本品为硬胶囊,内容物为橙黄色的湿润颗粒;具有特异香气,味微甘、苦。

本品为类白色至微黄色片。

注意事项

1. 当药品性状发生改变时禁止服用。 2. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 3. 不用于孕妇、哺乳期妇女和儿童。

1.肾功能不全者应减量或延长给药间期,重度肾功能不全者慎用。推荐的剂量调整方案如下: 肌肝(酐)清除率 70->40ml/min 1次100mg, 1日2次;40-≥20ml/min 1次100mg, 1日1次;<20ml/min 首次100mg, 以后每48小时100mg; 2.有中枢神经系统疾病及有癫痫病史患者应慎用。 3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。 4.若发生过敏,应立即停药,并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗:肾上腺素及其它抢救措施,包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。 5.喹诺酮类药物尚可引起少见的休克、过敏反应、中毒性表皮坏死、急性肾功能不全、黄疸、粒细胞缺乏、白细胞减少、溶血性贫血、间质性肺炎、伪膜性结肠炎等伴有血便的重症结肠炎。 6.此外偶有用药后发生横纹肌溶解症、低血糖、跟踺(腱)炎或跟踺(腱)断裂、精神紊乱以及过敏性血管炎等的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并进行适当处置,直至症状消失。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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