药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.125g |
250ml:6.0g |
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生产企业 |
广东彼迪药业有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20020184 |
国药准字H10980016 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。 |
本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。 |
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用法用量 |
口服。 1. 成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。 2. 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下: (1) 肌酐清除率 ≥60ml/min 成人一次0.25g,剂量每8小时1次。 (2) 肌酐清除率40~59ml/min 成人一次0.25g, 剂量每12小时1次 。 (3) 肌酐清除率20~39ml/min 成人一次0.25g, 剂量每24小时1次 。 (4) 肌酐清除率。 |
静脉滴注。 1.巨细胞病毒性视网膜炎 (1)诱导期用药:每8小时一次,按体重一次滴注60mg/kg,用输液泵滴注1小时以上,连续14~21日,视治疗后的效果而定,也可按体重一次90mg/kg,每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整,剂量如下表:肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039 (2)维持期用药:按体重一次90mg/kg,一日1次 |
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副作用 |
常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应: 1. 神经系统 头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等; 2. 消化系统 腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等; 3. 全身反应 疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒颤等; 4. 其他反应 皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。 |
尚不明确 |
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禁忌 |
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。 |
对膦甲酸钠过敏禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为泛昔洛韦。 |
本品主要成分为膦甲酸钠。 |
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性状 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 |
本品为无色的澄明液体。 |
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注意事项 |
1. 本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹,播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率,肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4. 食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6. 必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。 |
1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。 2.使用可耐期间必须密切监测肾功能,根据肾功能情况调整剂量,做到给药个体化。 3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。 4.为减低可耐的肾毒性,使用以前及使用期间患者应水化,静脉输液(5%葡萄糖或生理盐水)量为2.5升/日,并可适当使用噻嗪类利尿药。 5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注,可耐仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。 6.避免与皮肤、眼接触,若不慎接触,应立即用清水洗净。 |