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强力定眩胶囊

批准文号:
国药准字Z20090189
生产企业:
江西银涛药业有限公司
规格:
每粒装0.4g (还有2个药企生产)
适应症:
降压、降脂、定眩。用于高血压,动脉硬化,高血脂症以及上述诸病引起的头痛,头晕,目眩,耳鸣,失眠等症。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

强力定眩胶囊

奥美沙坦酯片

规格

每粒装0.4g

20mg*7片

生产企业

江西银涛药业有限公司

福建天泉药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z20090189

国药准字H20150016

说明
作用与功效

降压、降脂、定眩。用于高血压,动脉硬化,高血脂症以及上述诸病引起的头痛,头晕,目眩,耳鸣,失眠等症。

适用于高血压的治疗。

用法用量

口服,一次4~6片,一日3次。

剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否,傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。儿童:还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究。老年人:奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人(≥65岁)中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥

副作用

尚不明确。

在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性,其中约900例患者至少接受了6个月的治疗,525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示,奥美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂,并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中,接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(3%vs1%);发生率与安慰剂相似,大于1%的不良事件有:背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似。发生率与安慰剂组相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与傲坦有关尚不明确。实验室检查结果:在临床对照试验中,具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。血红蛋白和血细胞比容:

禁忌

尚不明确。

对奥美沙坦所含成分过敏者禁用。

成分

天麻、杜仲、野菊花、杜仲叶、川芎。

奥美沙坦酯。

性状

本品为硬胶囊,内容物为棕褐色的颗粒和粉末;气芳香,味微苦。

白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

注意事项

高血压危象患者应慎服或遵医嘱。

1.肾动脉狭窄:有报道称:ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但还没有在此类患者中长期使用傲坦的经验,但是可能会出现类似的结果。2.肾功能损害:在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂,可能出现少尿和/或进行性氮质免疫,性肾功能衰竭和/或死亡(罕见),在此类患者中使用奥美沙坦酯治疗3.胎儿/新生儿发病和死亡:对D类妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的药物与胎儿和新生儿的损伤有

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