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八珍丸

批准文号:
国药准字Z53020944
生产企业:
云南腾药制药股份有限公司
规格:
每丸重9克 (还有35个药企生产)
适应症:
补气益血。用于气血两虚,面色萎黄,四肢乏力。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

八珍丸

屈昔多巴胶囊

规格

每丸重9克

100mg*12s

生产企业

云南腾药制药股份有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z53020944

国药准字H20120005

说明
作用与功效

补气益血。用于气血两虚,面色萎黄,四肢乏力。

改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

用法用量

口服。一次6克,一日2次。分次温水送服。

1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人,通常起始剂量为100毫克,每日一次,每隔一天剂量递增100mg,直至适宜的维持剂量,标准维持剂量为每次200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减用量,每日服药剂量不超过900毫克。 2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克,每日2-3次口服,每隔数天或一周递增剂量100毫克,直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减剂量,每日服药剂量不超过900mg。 3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量,最大服药记录不超过400毫克。

副作用

尚未明确。

1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%);白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。 2.其它(>1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高(详见说明书)。

禁忌

对本品及其成分过敏者禁用。

对本品过敏;闭角型青光眼;吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。

成分

党参、白术(炒)、茯苓、甘草、当归、白芍、川芎、熟地黄。辅料为蜂蜜。

本品主要成分为屈昔多巴。

性状

本品为棕褐色的浓缩丸;气香,味苦、辛、微酸。

本品内容物为淡黄色或浅褐色粉末。

注意事项

1过敏体质者慎用。 2孕妇慎用。 3感冒者慎用,以免表邪不解。 4按照用法用量服用,高血压患者及年老体虚者应在医师指导下服用。 5服药期间出现食欲不振,恶心呕吐,腹胀便溏者应去医院就诊。 6儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。 7儿童必须在成人监护下使用。 8服药期间,改变不良饮食习惯,忌饮烈酒、浓茶、咖啡,忌食油腻、辛辣刺激食物。并戒烟。 9服药期间,要舒畅情志,忌忧思恼怒,防忧郁,以免加重病情。

1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。 2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始,谨慎地增至维持剂量(详见说明书)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用

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