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克霉唑阴道片

批准文号:
国药准字H20056866
生产企业:
江苏康缘药业股份有限公司
规格:
0.5g (还有20个药企生产)
适应症:
用真菌通常是念珠菌性引起的阴道炎症;由酵母菌引起的感染性白带;以及由凯妮汀敏感菌引起的二重感染。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

克霉唑阴道片

氟康唑胶囊

规格

0.5g

0.15克*6粒

生产企业

江苏康缘药业股份有限公司

江苏亚邦爱普森药业有限公司

批准文号

国药准字H20056866

国药准字H20064361

说明
作用与功效

用真菌通常是念珠菌性引起的阴道炎症;由酵母菌引起的感染性白带;以及由凯妮汀敏感菌引起的二重感染。

1.念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。2.隐球菌病:用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病;治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

用法用量

1.阴道给药。睡前1片,1片即为一疗程。用或不用投药器将药片置于阴道深处。 2.一般用药1次即可,必要时可在4天后进行第二次治疗。 3.使用投药器的方法: 1)从包装盒内取出投药器,拉开投药器的拉杆(A部),将阴道片的一半放入投药器B部内,另一半置于投药器外,当您在阴道内置放时,用手指轻压投药器的拉杆(A部)即可。 2)投药时,最好采用仰卧位,并将带有药片的投药器小心地放入阴道深处。 3)轻推投药器A部,将药片放入阴道内的正确位置。然后将投药器取出。 4)不用投药器放入阴道片的图解说明。 建议:在月经期时,最好不要进行以上的治疗。

口服。成人 (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。(2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。(4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。(5)预防念珠菌病:有预防用药指征者0.2~0.4g,一日1次。肾功能不全者 若只需给药1一量次来后需述率量调规给药肌不给酐给表清按下除;除剂,药第酐所量,清及剂调,,此时第次常:日肌剂应应如率节多节二用(ml/分钟) 剂 量>50 常规剂量11~50 常规剂量的一半进行常规透析的病人 每次透析后给药1次小儿 治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3~6mg/kg,一日1次,治疗少数出生2周至14岁的小儿患者,结果是安全的。

副作用

在用药区域,偶有皮肤反应发生(如烧灼感、刺痛感或颜色变红)。在个别病例可能会出现不同程度的过敏反应,这些可能会影响皮肤(如瘙痒、红斑)、呼吸体统(如呼吸短促)、心血管系统(如需要治疗的血压下降甚至意识损害)或有胃肠反应(如恶心、腹泻)。

患者对本品一般能很好耐受,最常见的副反应为胃肠道症状,包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气;其次为皮疹;某些患者,尤其那些有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中,可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常(见警惕项)。

禁忌

如果已知对克霉唑或药物中的其它成分过敏,请勿使用本药。

对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用

成分

本品主要成份为:克霉唑。辅料:乳酸钙五水化合物、乳糖、纤维素微晶、玉米淀粉、交联聚维酮、硬脂酸镁、二氧化硅、羟丙甲纤维素。

本品主要成份为氟康唑。

性状

本品为类白色至微黄色片。

本品内容为白色或类白色粉末

注意事项

在下述情况下,您使用本品应特别小心,并在医师指导下应用: 1.第一次患有阴道真菌感染。 2.在过去的12个月中,这种真菌感染发作超过4次。 3.药品应放在儿童触摸不到的地方。 4.投药器放在包中盒内,需要时再取出。一旦将片剂放入投药器,应立即使用。在使用之后,将投药器丢弃。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.妊娠期的使用氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中,仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响,而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此,除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时,才考虑使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的浓度与血药浓度相似,因此不推荐哺乳期妇女使用。3.少年儿童的使用16岁以下儿童使用本品的资料有限,因此,除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时,不推荐将本品用于儿童。4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物,其中某些药物已知有潜在的肝毒性,一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系,在患者的肝酶(如谷丙转氨酶,谷草转氨酶)明显升高时,须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。

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