利拉萘酯乳膏

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

外用，每天一次涂于患处。

局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

对本品过敏者禁用。

本品主要成份为利拉萘酯。 化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。 化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

硝酸益康唑。

本品为白色乳膏。

本品为无色或微黄色的澄明液体，有芳香味。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1．对本品过敏者禁用。 2．避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3．哺乳期妇女慎用。 4．使用期间如发生过敏反应和刺激症状，应停药并向医师咨询。 5．本品性状发生改变时禁用。 6．儿童必须在成人监护下使用。 7．请将此药品放在儿童不能接触的地方。