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麝香接骨胶囊

批准文号:
国药准字Z22025862
生产企业:
辽源誉隆亚东药业有限责任公司
规格:
每粒装0.3g (还有46个药企生产)
适应症:
散瘀止痛,续筋接骨。本品用于跌打损伤,筋伤骨折,瘀血凝结,闪腰岔气。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

麝香接骨胶囊

盐酸雷洛昔芬片

规格

每粒装0.3g

60mg(以C28H27NO4S·HCl计)

生产企业

辽源誉隆亚东药业有限责任公司

批准文号

国药准字Z22025862

国药准字J20171080

说明
作用与功效

散瘀止痛,续筋接骨。本品用于跌打损伤,筋伤骨折,瘀血凝结,闪腰岔气。

雷洛昔芬主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症,能显著地降低椎休骨折发生率。(详见内包装说明书)

用法用量

口服,一次5粒,一日3次。

推荐的用法是口服每日一次,每次60mg(一片)。可以在一天中的任何时候服用且不受进餐的限制。(详见内包装说明书)

副作用

尚不明确

静脉血栓栓塞:与本品相关的最严重的不良反应为静脉血栓栓塞(深静脉血栓形成、肺栓塞和视网膜静脉血栓形成)。在平均26年的研究药物暴露期间,静脉血栓栓塞大约发生于1/100例接受本品治疗的患者中。26例接受本品治疗的女性出现静脉血栓栓塞,相比而言,11例接受安慰剂治疗的女性出现静脉血栓栓塞,危害比为2.4(95%置信区间,1.2,4.5),并且在治疗开始后几个月内静脉血栓栓塞风险最高。 认为与本品治疗相关的常见的不良反应为潮热和腿痛性痉挛。潮热大约见于10例接受本品治疗的患者中,并且在接受治疗的前6个月内最常见,并且之后与安慰剂治疗组之间不存在差异。腿痛性痉挛大约见于14例接受本品治疗的患者中。 (详见内包装说明书)

禁忌

尚不明确

以下患者禁用: 1.可能妊娠的妇女。 2.正在或既往患有静脉血栓栓塞性疾病者(VTE),包括深静脉血栓、肺栓塞和视网膜静脉血栓者。 3.对雷洛昔芬或片中所含的任何赋形剂成份分过敏者。 4.肝功能减退包括胆汁瘀积者。 5.严重肾功能减退者。 6.难以解释的子宫出血者。 7.雷洛昔芬不宜用于有子宫内膜癌症状和体征者、因为对这类病人的安全性尚未充分研究。

成分

详细见说明书

本品主要成分为盐酸雷洛昔芬。

性状

本品为胶囊剂,内容物为棕色的粉末;味微苦。

本品为白色椭圆形薄膜衣片。

注意事项

1、孕妇禁用 2、运动员慎用

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