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唑来膦酸注射液

批准文号:
国药准字H20113138
生产企业:
正大天晴药业集团股份有限公司
规格:
100ml:5mg(以C5H10N2O7P2计) (还有6个药企生产)
适应症:
用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗Paget's病(变形性骨炎)。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

唑来膦酸注射液

阿仑膦酸钠片

规格

100ml:5mg(以C5H10N2O7P2计)

10mg*7片

生产企业

正大天晴药业集团股份有限公司

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

批准文号

国药准字H20113138

国药准字H20093228

说明
作用与功效

用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗Paget's病(变形性骨炎)。

(1)适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。(2)适用于治疗男性骨质疏松症以预防骨折。(3)适用于治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症。

用法用量

对于骨质疏松症的治疗,推荐剂量为一次静脉滴注5mg密固达,每年一次。

本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时,用白水送服,因为其它饮料(包括矿泉水)、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收(见【药物相互作用】)。为尽快将药物送至胃部,降低对食道的刺激,固邦阿仑膦酸钠片应在清晨用一满杯白水送服,并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前,病人应避免躺卧。本品不应在就寝时和清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反应的危险(见【注意事项】)。如食物中摄入不足,所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D(见【注意事项】)。老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者(肌酐清除率35~60ml/min)不需要调整剂量。因缺乏相关用药经验,对于更严重的肾功能不全患者(肌酐清除率<35ml/min),不推荐使用本品。绝经后妇女骨质疏松症的治疗:推荐剂量为:每天1次,1次10mg。男性骨质疏松症的治疗:推荐剂量为:每天1次,1次10mg。治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症,推荐剂量为:每天1次,1次10mg。

副作用

尚不明确。

在为期五年的临床研究中,与阿仑膦酸钠有关的不良反应通常是轻微的,一般不需要中止治疗。约6000名绝经后妇女参加的临床试验证明阿仑膦酸钠是安全的。治疗绝经后妇女骨质疏松症;在两个设计相同、为期三年、安慰剂对照、双盲、多中心研究(美国和多个国家;n=994)中,因任何临床不良事件造成的中断治疗,196名服用阿仑膦酸钠(10mg/天)治疗的患者发生率为4.1%,397名服用安慰剂的患者发生率为6.0%。骨折影响实验(n=6459)中因任何临床不良事件造成的中断治疗,3236名服用5mg/天阿仑膦酸钠治疗2年后继续服用10mg/天治疗一年或两年的患者发生率为9.1%,3223名服用安慰剂的患者发生率为10.1%。因胃肠道上部不良反应而中断治疗的发生率为:阿仑膦酸钠3.2%;安慰剂2.7%。在这些人群中,49-54%有基线胃肠道紊乱史,且54-89%在研究中服用了非甾体抗炎药或阿司匹林。

禁忌

对唑来膦酸或其他双膦酸盐或药品成份中任何一种辅料过敏者禁用。 低钙血症患者(参见【注意事项】)。 妊娠和哺乳期妇女(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。

(1)导致食管排空延迟的食管异常,例如食管狭窄或驰缓不能。(2)不能站立或坐直至少30分钟者。(3)对本品任何成分过敏者。(4)低钙血症(见【注意事项】)。

成分

活性成份:唑来膦酸;辅料:枸橼酸钠、甘露醇、注射用水。

本品主要成份为阿仑膦酸钠。

性状

本品为无色澄明液体。

本品为白色或类白色片。

注意事项

尚不明确。

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