药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
0.1gx30片 |
50mg*24片 |
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| 生产企业 |
深圳市资福药业有限公司 |
三金集团湖南三金制药有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20090252 |
国药准字H20143194 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于部分性发作及全面性发作。亦可用于婴儿痉挛。 |
癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：简单部分性发作复杂部分性发作继发性全身强直-阵挛性发作原发性全身强直-阵挛性发作目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法：简单部分性发作复杂部分性发作继发性全身强直-阵挛性发作原发性全身强直-阵挛性发作本品也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。 |
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| 用法用量 |
口服，每分1-2次服用。初始剂量为每日100mg(1片)，两周后可增至200mg(2片)/天，持续两周后再增加至300mg(3片)甚至400mg(4片)/天。每种剂量都要至少持续两周时间以达到稳态。 |
单药治疗：12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25mg，每日一次，连服2周；随后用50mg，每日1次，连服两周。此后，每隔1-2周增加剂量，最大增加量为50-100mg，直至达到最佳疗效，通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200mg/日，每日一次或分两次给药。其他详见说明书。 |
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| 副作用 |
常见的有嗜睡，厌食眩晕，头痛，恶心以及焦虑或急躁。 |
在本药作为单药治疗的试验中，不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的前8周出现，停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解（Lyell综合征）已经有报道，后者会引发高死亡率。 |
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| 禁忌 |
对本品过敏者及孕妇禁用。 |
禁用于曾对拉莫三嗪过敏的患者。 |
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| 成分 |
主要成分为唑尼沙胺，其化学名称为1，2-苯并异恶唑-3-甲基磺酰胺。 |
本品活性成份为拉莫三嗪。 |
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| 性状 |
白色薄膜包衣片。 |
本品为白色片。 |
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| 注意事项 |
1.连续用药中不可急剧减量或突然停药。 2.服药过程中应定期检查肝、肾功能及血象。 3.哺乳期妇女慎用。 4.本品可引起注意力及反射运动能力降低，故司机、操作机器者慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
有皮肤不良反应的报告，一般发生在拉莫三嗪(利必通)开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是，曾罕见严重的、危及生命的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见[不良反应])。严重皮疹如SJS综合征，在成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300～1:100(参见[不良反应])。儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染；在本品治疗的前8周，如果儿童 |
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