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注射用血塞通(冻干)

批准文号:
国药准字Z20026438
生产企业:
昆药集团股份有限公司
规格:
每支装200mg ;每支装400mg;每支装100mg (还有2个药企生产)
适应症:
活血祛瘀,通脉活络。用于中风偏瘫、瘀血阻络及脑血管疾病后遗症、胸痹心痛、视网膜中央静脉阻塞属瘀血阻滞证者。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

注射用血塞通(冻干)

阿司匹林肠溶片

规格

每支装200mg ;每支装400mg;每支装100mg

50mg

生产企业

昆药集团股份有限公司

山西省太原晋阳制药厂

批准文号

国药准字Z20026438

国药准字H14023040

说明
作用与功效

活血祛瘀,通脉活络。用于中风偏瘫、瘀血阻络及脑血管疾病后遗症、胸痹心痛、视网膜中央静脉阻塞属瘀血阻滞证者。

1.降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。2.预防心肌梗死复发。3.中风的二级预防。4.降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险。5.降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。

用法用量

临用前加注射用水或相应的氯化钠注射液或葡萄糖注射液使其溶解。静脉滴注:一日1次,一次200~400mg,以5或10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴注;静脉注射:一日1次,一次200mg,以25或50%葡萄糖注射液40~60ml稀释后缓慢注射;糖尿病患者可用氯化钠注射液代替葡萄糖注射液稀释后使用;十五天为一疗程,停药1~3天后可进行第二疗程。

口服。每日75mg~160mg,每日1次。

副作用

1.全身性损害:发热、寒战、过敏样反应、过敏性休克等; 2.呼吸系统损害:胸闷、呼吸困难、呼吸急促、哮喘、喉水肿等; 3.皮肤及其附件损害:皮疹、瘙痒、剥脱性皮炎等; 4.心率及心律紊乱:心悸、心动过速等; 5.中枢及外周神经系统损害:头晕、头痛、抽搐、震颤等; 6.胃肠系统损害:恶心、呕吐等; 7.心血管系统损害:紫绀、潮红、血压下降、血压升高等; 8.其他损害:血尿、肝功能异常等。

一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药(如治疗风湿热)、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高,不良反应愈明显。 (1)见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 (2)中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300g/L后出现。 (3)过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关。 (4)肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。 (5)逾量或中毒表现: ①轻度,即水杨酸反应(salicylism),多见于风湿病用本品治疗者,表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等; ②重度,可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显;过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。

禁忌

1.人参和三七过敏者禁用;对本品过敏者禁用;出血性疾病急性期禁用。2.儿童禁用。

1、对本品过敏者禁用; 2、下列情况应禁用: ①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血; ②血友病或血小板减少症; ③有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

成分

三七总皂苷

阿司匹林。

性状

本品为类白色至淡黄色无定形粉末或疏松固体状物;味苦、微甘;有引湿性。

本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

注意事项

1.本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治;发生严重不良反应的患者须立即给予肾上腺素紧急处理,必要时应吸氧、静脉给予激素,采用包括气管内插管在内的畅通气道等治疗措施。2.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治范围用药。3.严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求用药,不得超剂量、过快滴注或长期连续用药。4.加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始用药30分钟内,发现异常立即停药,采用积极救治措施,救治患者。5.本品保存不当可能影响药品质量。用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。6.有出血倾向者慎用;孕妇、月经期妇女慎用;过敏体质者 、肝肾功能异常者、初次使用中药注射剂的患者应谨慎使用,加强监测。 7.用药期勿从事驾驶及高空作业等危险作业。 8.本品应单独使用,严禁与其他药品混合配伍。如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑用药间隔以及药物相互作用等问题。

(1)交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。 (2)对诊断的干扰: 1)期每日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性; 2)可干扰尿酮体试验; 3)当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响; 4)用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰; 5)尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低; 6)由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(〈150mg/日〉引起出血的报道; 7)肝功能试验,当血药浓度〉250μg/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减少时可恢复政党; 8)大剂量应用,尤其是血药浓度〉300μg/ml时凝血酶原时间可延长; 9)每天用量超过5g血清胆固醇低; 10)由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低; 11)大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲状腺素(T3)可得较低结果; 12)由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验) (3)下列情况应慎用: 1)有哮喘及其他过敏性反应时; 2)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血); 3)痛风(本品可影响其他排尿酸药的作用于,小剂量时可能引起尿酸滞留); 4)肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应; 5)心功能不全或高血压,大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿; 6)肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险; 7)血小板减少者。 (4)长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。 (5)患哮喘,花粉性鼻炎,鼻息肉,或慢性呼吸道感染患者和对所有类型的镇痛药,抗炎药和抗风湿药过敏者,在使用本药物时会有哮喘发作的危险。手术前服用本药物应通知医生和牙科医生。 1、对其他镇痛剂,抗炎药或抗风湿药过敏,或存在其他过敏反应; 2、同时使用抗凝药物, 3、支气管哮喘; 4、慢性或复发性胃或十二指肠病变; 5、肾损害; 6、严重的肝功能损害少服或忘记服用后,下次不要加倍服用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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