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环尔博 重组人促红素注射液(CHO细胞)

批准文号:
国药准字S20000022
生产企业:
北京四环生物制药有限公司
规格:
2500IU(1ml)/瓶(西林瓶) (还有11个药企生产)
适应症:
1、本品用于肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行透析及非透析治疗者。 2、用于治疗非骨髓恶性肿瘤应用化.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 重组人促红素注射液(CHO细胞)
重组人促红素注射液(CHO细胞)的说明书 更多»
【药品名称】:
重组人促红素注射液(CHO细胞)
【批准文号】:
国药准字S20000022
【生产企业】:
北京四环生物制药有限公司
【 成 分 】:
本品主要成分为重组人促红素,系由含有高效表达人红细胞生成素(简称人促红素)基因组的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,经细胞培养、分离和高度纯化后制成。
【 性 状 】:
本品为无色澄明液体。
重组人促红素注射液(CHO细胞)的用药指导 更多»

1、肾性贫血:本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射。每周分2-3次给药,给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整,以下方案供参考:

(1)治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100-150IU/kg体重,非透析病人每周....

重组人促红素注射液(CHO细胞)的副作用 更多»

本品耐受性良好,副作用一般较轻微。

1、一般反应:少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等,绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。

2、过敏反应:极少....

重组人促红素注射液(CHO细胞)的注意事项 更多»

1、特别注意:

(1)文献报道,在慢性肾功能衰竭患者的临床研究中,促红细胞生成素类药品(ESAs)给药后,当血红蛋白水平≥13g/dl时,患者发生死亡、严重心血管事件和卒中的风险增加。采用个性化给药方案,以达到并保持患者血红蛋白水平....

科普视频 更多»

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王丽萍 副主任医师

聊城市人民医院 呼吸内科

专家指导

重组人促红素注射液禁忌没有控制的,重度高血压人群服用,如果对药物过敏,或者是对于其他红细胞生成素制剂有过敏的情况,也是不可以使用该药物的,如果有合并感染,需要把感染控制之后在医嘱下用药。 如果需要在血液透析期间服用,应该加强肝素抗凝治疗,避免引起人工肾脏凝血栓塞。 详情»

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