- 【药品名称】:
- 重组人胰岛素注射液
- 【批准文号】:
- 国药准字S20194002
- 【生产企业】:
- 合肥天麦生物科技发展有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成份及其化学名称为:中性人胰岛素 活性成份:重组人胰岛素(通过基因重组技术,利用醇母菌表达生产)。 1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。 分子量:C257H383N65O77S6 辅料:氯化锌、甘油、间甲酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。 本品以间甲酚作为抑菌剂,每10ml本品中加入间甲酚0.30g。
- 【 性 状 】:
- 本品为无菌、澄明、无色液体,pH范围在7.0-7.8。
本品为短效胰岛素制剂,可以与中效或长效胰岛素制剂联合使用。 用量 剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3—1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态),每日的胰岛素需要量可能会增加。而....
a.安全性概述 在本品使用过程中,低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明,低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化,详细内容请参见c部分。 胰岛素治疗的初始阶段,可能会出现屈光不正、水肿和注射部位....
胰岛素注射剂量不足或治疗中断时,会引起高血糖(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。 对于1型糖尿病患者而言,....
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潘永源 主任医师
首都医科大学宣武医院 内分泌科
重组人胰岛素注射液的作用是降血糖,主要是用于治疗需要使用胰岛素来维持体内血糖水平的患者,也可以用于妊娠期糖尿病患者的治疗,还可以用于糖尿病早期的治疗。 此药物中主要的成分是重组人胰岛素,药物的性状是无色成凝液体,规格主要是3ml:300单位(10.4mg)和10ml:400单位(13.9mg)。 详情»
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