- 【药品名称】:
- 吸入用布地奈德混悬液
- 【批准文号】:
- 国药准字H20203063
- 【生产企业】:
- 正大天晴药业集团股份有限公司
- 【 成 分 】:
- 主要活性成分为布地奈德。 辅料:依地酸二钠、氯化钠、聚山梨酯80、枸橼酸、枸橼酸钠、注射用水。
- 【 性 状 】:
- 本品为细微颗粒的混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液
1、吸入用布地奈德混悬液: 如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2-4ml。吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。 (1)起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量: ①成人:一次1-2mg,一天3次。 ②儿童:一次0.5-1mg,一天2次。 (2)维持剂量:维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量: ①成人:一次0.5-1mg,一天二次。 ②儿童:一次0.25-0.5mg,一天二次。 (3)对患者的指导:必须告知病人布地奈德是一种预防治疗药物,必须常规使用,作为缓解急性哮喘发作时不应单独应用。考虑到个别的需要,指导病人根据个人情况正确使用吸入用布地奈德混悬液。每一包装应附有一完整说明书。对于同时采用吸入支气管扩张剂的病人,建议应在使用布地奈德前先用支气管扩张剂以便增加进入支气管树的吸入用布地奈德药量。在使用两种吸入剂之间应间隔几分钟。 其他详细用药指导请参考说明书,或遵医嘱。
1、在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲,安慰剂对照临床研究,共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名,2至4岁患者225名、4至8岁患者6....
对布地奈德或者其他任何成分过敏者。
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