- 【药品名称】:
- 伊曲康唑
- 【批准文号】:
- 国药准字H20010766
- 【生产企业】:
- 四川仁安药业有限责任公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为伊曲康唑。
- 【 性 状 】:
- (1)伊曲康唑颗粒:白色至淡黄色颗粒。(2)伊曲康唑分散片:白色片。(3)伊曲康唑胶囊:内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。(4)伊曲康唑口服液:淡黄色或黄色带粘稠性的澄明液体,有樱桃香味。(5)伊曲康唑注射液:无色至微黄色澄明液体。
伊曲康唑颗粒/伊曲康唑分散片/伊曲康唑胶囊/伊曲康唑口服液:
为达到最佳吸收,用餐后立即给药,胶囊剂吞服,颗粒剂加水搅拌溶解均匀后口服,分散片加水分散均匀后口服,也可含于口中吮服或吞服。
1、念珠菌性阴道炎:每次0.2g,每日二次,疗程为1日或每次0.2g,每日一次,疗程为3日。
2、花斑癣:每次0.2g,每日一次,疗程为7日。
3、皮肤真菌病:每次0.1g,每日一次,疗程为15日;高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需:延长治疗15日,每次0.1g,每日一次,疗程为15日。
4、口腔念珠菌病:每次0.1g,每日一次,疗程为15日。
5、真菌性角膜炎:每次0.2g,每日一次,疗程为21日。
6、对于一些免疫缺陷病人,如白血病、艾滋病或器官移植病人等,采用伊曲康唑颗粒治疗真菌感染时,伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低,剂量可加倍。
7、甲真菌病:
(1)冲击治疗:每次0.2g,每日二次,连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染,推荐采用两个冲击疗程,每个疗程间隔3周:对于趾甲感染,推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。
(2)或者采用连续治疗:每次0.2g,每日一次,连用三个月。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和抗真菌疗效。
8、系统性真菌病:根据不同的感染选择不同的剂量用法:
(1)曲霉病:0.2g每日一次,疗程为2-5个月,对侵袭性或播散性感染的患者增加剂量至0.2g每日二次。
(2)念珠菌病:0.1-0.2g每日一次,疗程为3周-7个月。
(3)非隐球菌性脑膜炎:0.2g每日一次,疗程为2个月-1年,维持治疗(脑膜感染者)每日一次。
(4)隐球菌性脑膜炎:0.2g每日二次,疗程为2个月-1年。
(5)组织胞浆菌病:0.2g每日一次或0.2g每日二次,疗程为8个月。
(6)孢子丝菌病:0.1g每日一次,疗程为3个月。
(7)副球孢子菌病:0.1g每日一次,疗程为6个月。
(8)着色真菌病:0.1至0.2g每日一次,疗程为6个月。
(9)芽生菌病:0.1g每日一次或0.2g每日一次,疗程为6个月。
伊曲康唑注射液:
1、用药说明:随本品一同提供带双向开关和0.2μm管内过滤器的输液延长管。必须使用包括管内过滤器在内的专用输液延长管,保证按正确方法用药。
2、用法:静脉滴注(参见说明书后附“使用介绍”)。
3、用量:
(1)开始2天给予本品每日2次,以后改为每日1次。
(2)第1、2天的治疗方法:每日2次,每日1个小时静滴200mg伊曲康唑。
(3)从第3天起的治疗方法:每日1次,每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。静脉用药超过14天的安全性尚不明确。
(4)或遵医嘱。
4、肾功能损害患者:肾功能损害患者静滴伊曲康唑的数据有限。本品必需成分羟丙基-β-环糊精通过肾小球滤过作用清除。因此,肌酐清除率(CrCl)低于30ml/min的重度肾功能损害患者禁用。轻度、中度肾功能损害患者应谨慎使用本品。密切监测血清肌酐水平,如发现可疑子毒性,应考虑改用口服胶囊。
5、肝功能损害患者:肝功能损害患者使用伊曲康唑的数据有限,应谨慎使用本品。
1、在本节中,介绍了不良反应。不良反应是基于对现有不良事件信息的全面评估,认为与使用伊曲康唑有合理相关性的不良事件。在个体病例中,不能可靠地确定与伊曲康唑的因果关系。而且,由于临床试验在各种不同条件下进行,因此在一种药物的临床试验中观察到的....
1、交叉过敏:有关伊曲康唑与其他唑类抗真菌药交叉过敏的资料有限,对其他唑类过敏的患者使用本品时应慎重。
2、心脏影响:
(1)在一项健康受试者的研究中,用伊曲康唑注射液治疗,观察到有一过性无症状的左室射血分数降低,在下一次输液前消失。这....
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齐殿君 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 普通外科
伊曲康唑是一种抗真菌的药物。有外用制剂,也有口服制剂。可以用于各种真菌感染性疾病的治疗,如灰指甲、足癣、手癣、股癣等。口服给药时可以出现恶心、呕吐等胃肠道刺激症状、过敏反应、转氨酶升高。长时间用药的情况下,应当定时检查肝功能。没有绝对适应症的情况下,不适合给孩子使用。老年人如果有明确适应症可以使用,但是要减小剂量。 详情»
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