- 【药品名称】:
- 左乙拉西坦
- 【批准文号】:
- 国药准字H20150041
- 【生产企业】:
- 珠海联邦制药股份有限公司
左乙拉西坦口服溶液:
1、左乙拉西坦口服溶液可以兑水稀释服用,并且服用不受食物影响。市售包装的口服溶液中配有带有刻度的口服取药器及其使用说明。每日服用剂量分2次等量服用。
2、成人(≥18岁)和青少年(12-17岁)体重50kg或以上:
(1)起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。此剂量可以在治疗的第一天开始服用。
(2)根据临床效果及耐受性,剂量可增加至每次1500mg,每日2次。应每2-4周做一次剂量的调整,调整幅度500mg/次(即调整幅度1000mg/日)。
3、老年人(≥65岁):根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4、儿科:医生应根据患者的年龄、体重和给药剂量选择合适的药物制剂和剂量。
(1)6-23个月的婴幼儿、2-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg:
①起始治疗剂量是10mg/kg,每日2次。
②根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童体重≥50kg,剂量和成人一致。
(2)6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的推荐剂量:起始剂量10mg/kg,每日2次;最大剂量30mg/kg,每日2次。
①体重6kg1,每次60mg(0.6ml),每日2次;每次180mg(1.8ml),每日2次。
②体重10kg1,每次100mg(1ml),每日2次;每次300mg(3ml),每日2次。
③体重15kg1,每次150mg(1.5ml),每日2次;每次450mg(4.5ml),每日2次。
③体重20kg1,每次200mg(2ml),每日2次;每次600mg(6ml),每日2次。
④体重25kg,每次250mg,每日2次每次750mg,每日2次。
⑤体重50kg起2,每次500mg,每日2次每次1500mg,每日2次。
注1:≤25kg的儿童起始治疗应选用100mg/ml口服溶液。
注2:儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。
(3)1-6个月的婴幼儿患者的推荐剂量:起始剂量7mg/kg,每日2次;最大剂量21mg/kg,每日2次。
①体重4kg,每次28mg(0.3ml),每日2次;每次84mg(0.85ml),每日2次。
②体重5kg,每次35mg(0.35ml),每日2次;每次105mg(1.05ml),每日2次。
③体重7kg,每次49mg(0.5ml),每日2次;每次147mg(1.5ml),每日2次。
注1:150ml包装规格,附有带刻度的3ml口服取药器,取药器最高可吸取至300mg的左乙拉西坦(相当于3ml),取药器的每个刻度为10mg,即0.1ml。
注2:150ml包装规格,附有带刻度的1ml口服取药器,取药器最高可吸取至100mg的左乙拉西坦(相当于5ml),取药器的每个刻度为5mg,即0.05ml。
注3:300ml包装规格,附有带刻度的10ml口服取药器,取药器最高可吸取至1000mg的左乙拉西坦(相当于10ml),取药器的每个刻度为25mg,即0.25ml。
5、肾功能损害的患者:
(1)日剂量需根据个体肾功能状况进行调整。
(2)成人肾功能损害患者,根据肾功能状况,按表中不同肌酐清除率(CLcr)ml/min调整日剂量。肌酐清除率(CLcr)ml/min通过检测血清肌酐(mg/dl)值用下述公式获得:
CLcr=[140-年龄(年)×体重(公斤)]/[72×血清肌酐值(mg/dl)](女性患者×0.85)
CLcr根据人体体表面积BSA进行调整:
CLcr(ml/min/1.73m2)=[CLcr(ml/min)/患者BSA(m2)]×1.73
(3)成人剂量根据患者的肾功能状况进行调整:
①正常患者,肌酐清除率>80ml/min/1.73m2,每次500-1500mg,每日2次。
②轻度异常,肌酐清除率50-79ml/min/1.73m2,每次500-1000mg,每日2次。
③重度异常,肌酐清除率30-49ml/min/1.73m2,每次250-750mg,每日2次。
④严重异常,肌酐清除率<30ml/min/1.73m2,每次250-500mg,每日2次。
⑤正在进行透析的晚期肾病患者1,每次500-1000mg,每日1次2。
注1:第一天服用推荐负荷剂量为左乙拉西坦750mg。
注2:透析后,推荐给予250-500mg附加剂量。
(4)儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量,因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。(详见说明书)
6、肝病患者:对于轻度和中度肝功能损害的患者,无需调整给药剂量。严重肝损的患者,通过肌酐清除率可能会低估肾功能损害的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于60ml/min/1.73m2,日剂量应减半。
左乙拉西坦片:
1、给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
2、给药方法:
(1)成人(>18岁)和青少年(12岁-17岁)体重≥50kg:起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。
(2)老年人(≥65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
(3)4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。
(4)青少年和儿童推荐剂量体重起始剂量:10mg/kg,每日两次最大剂量:30mg/kg,每日两次。
①15kg*:起始剂量为150mg/次,每日2次;最大剂量为450mg/次,每日2次。
②20kg:起始剂量为200mg/次,每日2次;最大剂量为600mg/次,每日2次。
③25kg:起始剂量为250mg/次,每日2次;最大剂量为750mg/次,每日2次。
④50kg:起始剂量为500mg/次,每日2次;最大剂量为1500mg/次,每日2次。
*注:20kg以下的儿童,为精确调整剂量,起始治疗应使用口服溶液。
(5)婴儿和小于4岁的儿童患者:目前尚无相关的充足的资料。
(6)肾功能受损患者:详见说明书。
(7)肝病患者:对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量。严重肝损的病人,根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于70ml/min,日剂量应减半。
左乙拉西坦口服溶液:
1、成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间....
1、停药:
(1)根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如:成人和体重50kg或以上的青少年每隔2到4周,每次减少500mg,每日2次;儿童应每隔两周,每次减少10mg/kg,每日2次)。
(2)临床研究中,一些患者对....
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杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 神经内科
现在主要是有癫痫病,反复发作过几次,可以吃开普兰左乙拉西坦片治疗,对疾病的治疗应该是有帮助的,对于癫痫病根据严重程度来分析,癫痫病可能会出现四肢抽搐,口吐白沫,意识不清,所以需要使用抗癫痫病的药物治疗比较好一些,这样有利于身体的恢复,避免影响身体健康。 详情»
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左乙拉西坦并非必须严格12小时服用一次。左乙拉西坦的用药间隔通常为12小时左右,但并非绝对。一般情况下,患者选择早上醒来和晚上睡觉前服用,以保持较为稳定的血药浓度。然而,轻微的时间偏差(如早半小时或晚半小时)通常不会对疗效产生显著影响。左乙拉西坦的用药方案需根据患者的年龄、体重、病情严重程度及药物耐受性等因素进行个体化调整。例如,对于病情较轻或对药物反应较好的患者,医生可能会调整用药频次或剂量,以达到最佳治疗效果。患者应严格遵循医生的用药指导,避免擅自调整用药时间或剂量 详情»
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