- 【药品名称】:
- 丙氨酰谷氨酰胺
- 【批准文号】:
- 国药准字H20041027
- 【生产企业】:
- 重庆莱美隆宇药业有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为丙氨酰谷氨酰胺。
- 【 性 状 】:
- 注射用丙氨酰谷氨酰胺:白色或类白色疏松块状物或粉末。 丙氨酰谷氨酰胺注射液:无色澄明液体。
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
注射用丙氨酰谷氨酰胺:
1、规格20g的本品每瓶用100ml注射用水溶解,规格10g的本品每瓶用50ml注射用水溶解后,再与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合,然后与载体溶液一起输注。溶解后的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺应与至少五体积的载体溶液混合(例如:20g的本品用100ml注射用水溶解后应该加入至少500ml载体溶液),混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。
2、剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重。通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内,通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。
3、每日剂量:0.3-0.4gN(2)-L—丙氨酰—L-谷氨酰胺/kg体重(例如:70kg体重病人每日需20-28g本品)。
4、每日最大剂量:0.4g/kg体重。
5、加入载体溶液时,用量的调整:当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时,其中1.2g氨基酸由载体溶液提供,0.3g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。
6、当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时,采用1.6g氨基酸由载体溶液提供,0.4g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。
7、输注速度依载体溶液而定,但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。
8、本品连续使用时间不应超过三周。
丙氨酰谷氨酰胺注射液:
1、本品是一种高浓度溶液,不可直接输注。在输注前,必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合,然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合(例如:100ml本品应加入至少500ml载体溶液),混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重,通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。
2、每日剂量:1.5-2.0ml/kg体重/天,相当于0.3-0.4gN(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重(例如:70kg体重病人每日需本品100-140ml)。
3、每日最大剂量:2.0ml/kg体重。
4、加入载体溶液时,用量的调整:
(1)当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时:其中1.2g氨基酸由载体溶液提供,0.3g氨基酸由本品提供。
(2)当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时:采用1.6g氨基酸由载体溶液提供,0.4g氨基酸由本品提供。输注速度依载体溶液而定,但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。
5、本品连续使用时间不应超过三周。
1、正确使用时,尚未发现不良反应。
2、当本品输注速度过快时,将出现寒颤、恶心、呕吐,出现这种情况应立即停药。
注射用丙氨酰谷氨酰胺:
1、使用时应监测病人碱性磷酸酶,丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移和酸碱平衡。
2、对于代偿性肝功能不全的病人,建议定期监测肝功能。
3、将本品加入载体溶液时,必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的....
丙氨酰谷氨酰注射液是一种肠外营养制剂,一般都是应用于不能正常进食的病号,所以需要补充外源性的谷氨酰胺。有的适应于一些大手术后,暂时不能及时的患者。肠外的补充也可以促进肠道的蠕动,可以加快消化功能的恢复,可以参与肝脏酶学的代谢。严重肝肾功能不全禁用。 详情»
丙氨酰谷氨酰胺的禁忌
丙氨酰谷氨酰胺为氨基酸类药,禁忌一般包括严重肾功能不全禁用、严重肝功能不全患者禁用、对本品中任何成份过敏的患者禁用。1.严重肾功能不全禁用:严重肾功能不全的患者由于肾脏排泄功能受损,无法有效清除这些代谢产物,可能导致药物在体内蓄积,从而增加不良反应的风险。2.严重肝功能不全患者禁用:严重肝功能不全的患者由于肝脏功能受损,无法有效处理药物及其代谢产物,可能导致药物在体内蓄积,从而增加不良反应的风险 详情»
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