- 【药品名称】:
- 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
- 【批准文号】:
- 国药准字S20110004
- 【生产企业】:
- 上海赛金生物医药有限公司
- 【 成 分 】:
- 每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。
- 【 性 状 】:
- 本品为无菌白色冻干粉针剂,加注射用水溶解后溶液为无色澄清、透明液体
本品应在医生指导下使用。成人推荐剂量每次50mg,皮下注射,每周一次。注射前每瓶用1毫升灭菌注射用水溶解。
常见的不良反应包括注射部位反应和上呼吸道感染。注射部位反应表现为注射部位轻度到中度的红肿、疼痛、搔痒和肿胀等,一般不需停药。注射部位反应通常发生在开始治疗的第1个月内,平均持续3-5天,以后逐渐消失。其它不良反应包括皮疹、发热、白细胞减少、....
1.有反复发作感染史或患有易导致感染的潜在疾病时,应慎用本品;在使用本品时,如患者出现上呼吸道感染或有其他明显感染倾向时,应暂停使用本品,并及时到医院就诊,由医生根据具体情况指导治疗。
2.当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时....
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B27阳性不一定是强直性脊柱炎,虽然该指标与强直性脊柱炎关联密切,但还需结合临床症状、影像学检查及其他指标综合判断。人类白细胞抗原B27阳性在强直性脊柱炎患者中阳性率较高,但并非特异性指标:一方面,部分强直性脊柱炎患者B27可为阴性,另一方面,健康人群中约10%的人B27也呈阳性,且其他脊柱关节病或少数感染、肿瘤患者也可能出现B27阳性。诊断强直性脊柱炎需满足临床标准和影像学证据,仅B27阳性而无相关症状及体征,不能确诊该病 详情»
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