- 【药品名称】：
- 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
- 【批准文号】：
- 国药准字S20110004
- 【生产企业】：
- 上海赛金生物医药有限公司
- 【 成 分 】：
- 每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。
- 【 性 状 】：
- 本品为无菌白色冻干粉针剂，加注射用水溶解后溶液为无色澄清、透明液体
本品应在医生指导下使用。成人推荐剂量每次50mg，皮下注射，每周一次。注射前每瓶用1毫升灭菌注射用水溶解。
常见的不良反应包括注射部位反应和上呼吸道感染。注射部位反应表现为注射部位轻度到中度的红肿、疼痛、搔痒和肿胀等，一般不需停药。注射部位反应通常发生在开始治疗的第1个月内，平均持续3-5天，以后逐渐消失。其它不良反应包括皮疹、发热、白细胞减少、....
1．有反复发作感染史或患有易导致感染的潜在疾病时，应慎用本品；在使用本品时，如患者出现上呼吸道感染或有其他明显感染倾向时，应暂停使用本品，并及时到医院就诊，由医生根据具体情况指导治疗。
2．当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时....
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，可以用于治疗中度或者重度活动性类风湿关节炎的成年患者，对包括甲氨蝶呤在内的改善病情的抗风湿药物无效时，可以使用该药物与甲氨蝶呤联合治疗。同时，如果患有活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时，也可以使用该药物进行治疗。另外，18岁以及18岁以上成人中度以及重度斑块状银屑病，经过常规治疗以后无效时，也可以使用此药物。 详情»
类风湿打了注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白疼痛难忍
益赛普是一种生物制剂，常用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病。在使用益赛普治疗类风湿关节炎时，部分患者可能会出现注射部位疼痛、红肿等不良反应。如果在使用益赛普后出现疼痛难忍的情况，建议及时就医，以便医生对病情进行评估，并采取相应的治疗措施。以下是一些可能的治疗措施：1.药物治疗：如果疼痛症状较为严重，医生可能会建议使用一些药物来缓解疼痛，如非甾体抗炎药、阿片类药物等。2.调整治疗方案：如果疼痛症状持续不减，医生可能会考虑调整治疗方案，如减少药物剂量、更换药物等 详情»
Chance骨折
颈椎管狭窄症
股骨转子下骨折
短颈畸形
移行脊椎
闭合性脊髓损伤
-
-
不孕不育检查
是否空腹：否
简介：不孕不育由女性的不孕症及男性的不育症合称而来，若夫妻在未采取避孕措.... 更多»
-
-
卵泡刺激素
是否空腹：是
简介：卵泡刺激素，也有称为促卵泡生成素，检验报告上有FSH的简称。人体内.... 更多»
-
-
B型尿钠肽
是否空腹：否
简介：B型尿钠肽（BNP）又称脑钠肽，该检查方法用血液检测。其临床意义与.... 更多»
-
-
睾酮
是否空腹：是
简介：睾酮，检验报告上标示为T。男性的睾酮主要由睾丸间质细胞产生，受黄体.... 更多»
-
-
催乳素
是否空腹：是
简介：催乳素，也称为泌乳素，检验报告上标示为PRL。催乳素主要由腺垂体细.... 更多»
-
-
精液果糖检测
是否空腹：否
简介：精液中的果糖主要由精囊腺分泌，为精子活动提供能源，因此精浆的果糖浓.... 更多»
公众号
头条号
手机版