- 【药品名称】:
- 依替巴肽注射液
- 【批准文号】:
- 国药准字H20184117
- 【生产企业】:
- 深圳翰宇药业股份有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为依替巴肽。
- 【 性 状 】:
- 本品为无色的澄明液体。
1、对于肾功能正常的急性冠状动脉综合征患者,推荐的剂量是在诊断后及早快速静脉推注180μg/kg,继之持续静脉滴注每分钟2.0μg/kg,直至出院或开始行冠状动脉旁路移植术(CABG),治疗总时程可达72h。如患者在用本品时准备接受经皮冠状动脉介人术(PC1),则静脉滴注应持续至出院或PCI术后18-24h(以短者为准),治疗总时程可达96h。
2、肌酐清除率<50ml/min但不依赖透析的肾功能不全的急性冠状动脉综合征患者,推荐的剂量是诊断后及早快速静脉推注180μg/kg,继之立即持续静脉滴注每分钟1.0μg/kg。
3、与肝素合用以维持急性冠状动脉综合征患者治疗期间aPTT值50-70s,PCI期间目标ACT值200-300s。PCI术后不建议使用肝素。肝素的推荐剂量为体重≥70kg者,5000U,快速静脉注射,继后1000U/h静脉滴注;体重<70kg者,60U/kg,快速静脉注射,继后12U/(h·kg)静脉滴注。
主要为出血、低血压、过敏反应,主要是本品在与肝素和阿司匹林联合用药时出现的,包括脑出血、胃肠道出血和肺部出血。还可能出现致死性出血、急性重度血小板减少和免疫介导的血小板减少。
1、出血是本品最常见的并发症是使用本品引起的主要出血事件,大部分出现于心导管术的动脉介入位点、胃肠道或泌尿生殖道。在行PCI的患者应给予特殊护理,以使出血风险最小化。如果压迫无法控制出血,则应该立即停止滴注本品和合并给药的肝素。
2、急性....










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