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司他夫定

批准文号:
国药准字H20060881
生产企业:
武汉五景药业有限公司
规格:
(还有4个药企生产)
适应症:
本品用于HIV(人免疫缺陷病毒)感染者的联合用药。 更多»

                      

您的位置: 药品库> 司他夫定
司他夫定的说明书 更多»
【药品名称】:
司他夫定
【批准文号】:
国药准字H20060881
【生产企业】:
武汉五景药业有限公司
【 成 分 】:
本品主要成分为司他夫定。
【 性 状 】:
(1)司他夫定片:白色至类白色片。 (2)司他夫定胶囊:胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 (3)司他夫定散:类白色粉末;味甜,气香。
司他夫定的用药指导 更多»

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

司他夫定片/司他夫定胶囊:

1、司他夫定用药间隔为12小时。服用司他夫定与进餐无关。

2、成人:推荐剂量按体重为≥60kg患者,—次40mg,每日两次;<60kg患者,一次30mg,每日两次。

3、儿童:儿童患者的推荐剂量为<30kg,每次1mg/kg,每12小时一次;>30kg的儿童患者,按成人推荐剂量服用。

4、剂量调整:若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。停止后,中毒症状可消退。有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗:

(1)≥60kg患者,一次20mg,每日两次。

(2)<60kg患者,一次15mg,每日两次。继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。

(3)肾脏损害患者:肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。

5、鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。

6、血液透析患者推荐剂量为:每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60kg),于血透完毕后给药。在非透析日,也应在相同时间给药。

司他夫定散:

1、本品为口服散剂,服用前加纯净水至瓶体上的100ml刻度线,振摇使粉末溶解,即配成含司他夫定1mg/ml的溶液。用包装中配带的量杯量取所需用量,口服。

2、本品配成溶液后,应置冰箱中冷藏保存,并尽快服用。超过30天,不可再用。

3、本品用药间隔为12小时,服药与进餐无关。

4、成人:体重≥60kg,一次40mg,一日两次;体重<60kg,一次30mg,一日两次。

5、儿童:体重<30kg,一次1mg/kg,一日两次;体重≥30kg,按照成年患者给药。

6、剂量调节:患者服药后若出现手足麻木、刺痛,需注意外周神经病变。这些症状在少年儿童中难以发现。若治疗中出现以上症状,应立即终止司他夫定的治疗,症状可自动消失。但在某些病例中症状会加剧。待症状完全消失后,成年人可用以下剂量继续服药:

(1)成人:体重≥60kg.,一次20mg,一日两次;体重<60kg,一次15ng,一日两次。

(2)儿童用量为推荐剂量的一半。继续使用本品后,若再发生神经病变,需考虑完全停止本品治疗。

(3)肾功能不全者:肾功能不全者用量见表.

(4)血透患者:推荐剂量为:体重≥60kg,20mg/24小时;体重<60kg,15mg/24小时,在完成血透后或非血透日的同一时间服用。

司他夫定的副作用 更多»

司他夫定片:

1、司他夫定能产生外周神经病变。外周神经病变与剂量有关,有时呈重度,使用去羟肌苷等有神经毒性药物治疗的、HIV感染的晚期、有神经病变病史的患者,较易发生外周神经病变。需监控患者发生外周神经病变的毒性。外周神经病变主要表现为手....

司他夫定的注意事项 更多»

1、司他夫定有外周神经病变的毒性。患者应知道外周神经病变主要表现为手足麻木刺痛,患者一但发现这些症状,应告诉医生。

2、接受司他夫定治疗的儿童患者,他们的看护人需知道上述内容,以便及时发现和报告外周神经病变毒性。

3、当司他夫定与其他有....

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司他夫定的副作用 更多»
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司他夫定服用后是有一定副作用的,司他夫定可能会产生外周神经病变,但最主要与服用的剂量有关。而且还可能会引起全身反应,比如有腹痛、寒颤和发烧,甚至过敏等。此外,还可能会引起消化系统的反应,比如出现厌食。还可能会造成外分泌腺或者是造血系统异常,甚至对肝脏也会造成影响。 详情»

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