- 【药品名称】：
- 注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
- 【批准文号】：
- 国药准字S20000050
- 【生产企业】：
- 长春生物制品研究所有限责任公司
- 【 成 分 】：
- 本品主要成分为重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子。
- 【 性 状 】：
- 本品为白色或乳白色疏松体，溶解后为澄明液体，不应含有肉眼可见 的不溶物。
1. 肿瘤放、化疗后：放、化疗停止24～48小时后方可使用本品，用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡)，在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2，以便药物缓慢吸收)，3～10μg/kg/日，持续5～7天，....
本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度，严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热、寒战、恶心、呼吸困难、腹泻，一般的常规对症处理便可使之缓解；其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹泻等。据国外报道，低血压和低氧综合征在首次给药时可能....
1. 本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞，血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。 2. 本品属蛋白质类药物，用前应检....
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