- 【药品名称】:
- 注射用舒巴坦钠
- 【批准文号】:
- 国药准字H20040082
- 【生产企业】:
- 哈药集团制药总厂
- 【 成 分 】:
- 本品的主要成分为舒巴坦钠。
- 【 性 状 】:
- 本品为白色或类白色结晶性粉末,微有特臭。
本品与氨苄西林以1∶2剂量比应用时:
1、一般感染:成人剂量为一日舒巴坦1-2g,氨苄西林2-4g,分2-3次静脉滴注或肌内注射。
2、轻度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨苄西林1g,分2次静脉滴注或肌内注射。
3、重度感染:可增大剂量至一日舒巴坦3-4g,氨苄西林6-8g,分3-4次静脉滴注。
本品与氨苄西林联合应用,不良反应发生率约10%以下,需中止治疗者仅0.7%。注射部位疼痛发生率3.6%,静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%-6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏....
1、本品必须和β-内酰胺类抗生素合用,单独使用无效。
2、当与青霉素合用时,用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。
3、交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。
4、肾功能减退者,根据血浆肌酐....









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